1.利用環戊醯亞胺化合物來建立吡啶環酮架構進而運用到麥吡辛酮的合成研究
2.運用照光斷鍵為關鍵步驟，進而運用到烏多悌阿串爾的合成

1. We have successfully developed an efficient approach to 3,4-disubstituted pyridin-2-ones from Glutarimide, and proved to be applicable for the synthesis of mappicine ketone
2. Synthesis of tricyclic lactonedemonstrate the utility Norrish type 1 reaction for the formal synthesis of udotartrial

目錄
第一篇:環戊醯亞胺在麥吡辛酮的合成應用
第一章:簡易合成3、4位置取代吡啶環酮與麥吡辛酮的半合成研究
第一節 : 前言 1
第二節 : 結果與討論 12
第三節 : 結論 23
第四節 : 實驗部分 26
第五節 : 參考文獻 62

第二章:簡易合成4、5位置雙取代環戊醯基胺與麥吡辛酮的半合成研究
第一節 : 前言 65
第二節 : 結果與討論 66
第三節 : 結論 77
第四節 : 實驗部分 79
第五節 : 參考文獻 98




第二篇:烏多悌阿串爾的半合成研究
第一節 : 前言 99
第二節 : 結果與討論 109
第三節 : 結論 115
第四節 : 實驗部分 116
第五節 : 參考文獻 130
實驗光譜

參考文獻
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