Responsive image
博碩士論文 etd-0709108-130804 詳細資訊
Title page for etd-0709108-130804
論文名稱
Title
第一篇:3,4-雙取代琥珀亞醯胺的新合成途徑及在天然 物合成上的應用 第二篇:反式-3-取代丙烯醯胺的新合成途徑及其應用
1. A New Approach to 3,4-Disubstituted Succinimides and Its Applications in Natural Product Synthesis 2. A New Approach to (E)-3-Substituted-N-alkyl Acrylamides and Its Applications
系所名稱
Department
畢業學年期
Year, semester
語文別
Language
學位類別
Degree
頁數
Number of pages
201
研究生
Author
指導教授
Advisor
召集委員
Convenor
口試委員
Advisory Committee
口試日期
Date of Exam
2008-06-30
繳交日期
Date of Submission
2008-07-09
關鍵字
Keywords
琥珀亞醯胺、甲氧基琥珀亞醯胺、[3+2]環化反應、反式丙烯醯胺、天然物全合成研究、多取代γ-內醯胺
Succinimides, (E)-Acrylamides, Natural Product Synthesis, Polysubstituted γ-lactam
統計
Statistics
本論文已被瀏覽 5651 次,被下載 6
The thesis/dissertation has been browsed 5651 times, has been downloaded 6 times.
中文摘要
第一篇:本篇是利用α-磺酸基醯胺與溴乙酸乙酯衍生物或乙醛酸甲酯進行[3+2]環化反應得到不同的琥珀亞醯胺化合物,並且探討一些性質及經由官能基的轉換、碳鏈的延伸或是環化反應,應用在生物鹼的全合成研究上。
第二篇:利用本實驗室所開發出α位置具有磺酸基的醯胺在不同的鹼性條件下與鹵烷及溴化苄衍生物進行取代以及脫去反應後可得到反式共軛雙鍵的化合物,並且更進一步將其應用在(R)-(+)-NPS R-568的半合成研究上
Abstract
1. We have explored a formal [3+2] strategy that is synthetically useful for constructing 3,4-disubstituted succinimides with ethyl bromoacetate derivatives or methyl glyoxylate in one step.
2. We reported a new approach to (E)-β-aryl-α,β-unsaturated amides. Instead of using aldehydes, phosphorus, silicon containing compounds and metal catalysts for the synthesis of double bonds, α-sulfonyl acetamide and various benzyl bromides were used as starting materials
目次 Table of Contents
第一篇:3,4-雙取代琥珀亞醯胺的新合成途徑及在天然
物合成上的應用
第一章:3,4-雙取代琥珀亞醯胺的新合成途徑
第一節:緒論………………………………02
第二節:結果與討論 ………………………08
第三節:結論………………………………26
第四節:實驗步驟………………………… 29
第五節:參考資料………………………… 57

第二章:3-磺酸基-4-甲氧基琥珀亞醯胺應用在多
取代γ-內醯胺衍生物的合成研究
第一節:緒論………………………………60
第二節:結果與討論 ………………………67
第三節:結論………………………………81
第四節:實驗步驟………………………… 82
第五節:參考資料………………………… 110

第三章:Lycorane及Anhydrolycorine的全合成研

第一節:緒論………………………………112
第二節:結果與討論 ………………………118
第三節:結論………………………………127
第四節:實驗步驟………………………… 128
第五節:參考資料………………………… 147

第二篇:反式-3-取代丙烯醯胺的新合成途徑及其應用
第一節:緒論………………………………150
第二節:結果與討論 ………………………154
第三節:結論………………………………163
第四節:實驗步驟………………………… 164
第五節:參考資料………………………… 192

附錄一:化合物22、23、100、107的單晶繞射資料….197
附錄二:光譜資料
第一篇第一章…………………………………201
第一篇第二章…………………………………260
第一篇第三章…………………………………316
第二篇…………………………………………334
參考文獻 References
第一篇第一章:
1.(a) Francois, D.; Lallemand, M. C.; Selkti, M.; Tomas, A.; Kunesch, N.; Husson, H. P.; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 104. (b) Kim, S. H.; Kim, S. I.; Lai, S.; Cha, J. K. J. Org. Chem. 1999, 64, 6771. (c) Bertrand, S.; Hoffmann, N.; Pete, J. P. Tetrahedron Lett. 1999, 40, 3173. (d) Aha, J. B.; Yun, C. S.; Kim, K. H.; Ha, D. C. J. Org. Chem. 2000, 65, 9249. (e) Dragovich, P. S.; Zhou, R.; Prins, T. J. J. Org. Chem. 2002, 67, 741. (f) Weuntraub, P. M.; Sabol, J. S.; Kane, J. M.; Borcherding, D. R. Tetrahedron 2003, 59, 2953.
2.Hargreaves, M. K.; Pritchard, J. G.; Dave, H. R. Chem. Rev. 1970, 70, 439.
3.Abell, A. D.; Oldham, M. D. J. Org. Chem. 1997, 62, 1509
4.(a) Brie`re, J. F.; Charpentier, P.; Dupas, G.; Que`guiner, G.; Bourguignon, J. Tetrahedron 1997, 53, 2075. (b) Reddy, P. Y.; Kondo, S.; Toru, T.; Ueno, Y. J. Org. Chem. 1997, 62, 2652.
5.Reddy, P. Y.; Kondo, S.; Toru, T.; Ueno, Y. J. Org. Chem. 1997, 62, 2652.
6.Alvarez-Gutierrez, J. M.; Nefzi, A.; Houghten, R. A. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 609.
7.Ibnusaud, I.; Tomas, G. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1247.
8.Hoang, Y. V.; Gasse, C.; Vidal, M.; Garbay, C.; Galons, H. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 3603.
9.Alcaide, B.; Almendros, P.; Cabrero, G.; Ruiz, M. P. Org. Lett. 2005, 7, 3981.
10.Li, G. Q.; Li, Y.; Dai, L. X.; You, S. L. Org. Lett. 2007, 9, 3519.
11.For the glutaimide skeleton and its application, see: (a) Chang, M. Y.; Chang, B. R.; Tai, H. M.; Chang, N. C. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 10273. (b) Chang, M. Y.; Changa, C. H.; Chen, S. T.; Chang, N. C. J. Chin. Chem. Soc. 2003, 49, 383. (c) Huang, C. G.; Chang, B. R.; Chang, N. C. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 2721.(d) Chang, B. R.; Chen, C. Y.; Chang, N. C. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 3233. (e) Chang, M. Y.; Chen, S. T.; Chang, N. C. Tetrahedron 2002, 58, 3623. (f) Chang, M. Y.; Chen, S. T.; Chang, N. C. Tetrahedron 2002, 58, 5075. (g) Chang, M. Y.; Chen, S. T.; Chang, N. C. Heterocycles 2002, 57, 2321. (h) Hsu, R. T.; Cheng, L. M.; Chang, N. C.; Tai, H. M. J. Org. Chem. 2002, 67, 5044. (i) Lin, C. H.; Tsai, M. R.; Wang, Y. S.; Chang, N. C. J. Org. Chem. 2003, 68, 5688. (j) Chang, M. Y.; Chen, S. T.; Chang, N. C. Heterocycles 2003, 60, 99. (k) Chang, M. Y.; Chen, S. T.; Chang, N. C. Synth. Commun. 2003, 33, 1375. (l) Chang, M. Y.; Chen, C. Y.; Chen, S. T.; Chang, N. C. Tetrahedron, 2003, 59, 7547. (m) Chen, C. Y.; Chang, B. R.; Tsai, M. R.; Chang, M. Y.; Chang, N. C. Tetrahedron 2003, 59, 9383. (n) Chen, C. Y.; Chang, M. Y.; Hsu, R. T.; Chen, S. T.; Chang, N. C. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 8627. (o) Chen, B. F.; Tasi, M. R.; Yang, C. Y.; Chang, J. K.; Chang, N. C. Tetrahedron, 2004, 60, 10223.(p) Tasi, M. R.; Hung, T. C.; Chen, B. F.; Cheng, C. C.; Chang, N. C. Tetrahedron 2004, 60, 10637. (q) Chang, M. Y.; Chen, C. Y.; Chung, W. S.; Tasi, M. R.; Chang, N. C. Tetrahedron 2005, 61, 585. (r) Tasi, M. R.; Chen, B. F.; Cheng, C. C.; Chang, N. C. J. Org. Chem. 2005, 70, 1780. (s) Chen, H. W.; Hsu, R. T.; Chang, M. Y.; Chang, N. C. Org. Lett. 2006, 8, 3033. (t) Tsai, T. H.; Chung, W. H.; Chang, J. K.; Hsu, R. T.; Chang, N. C. Tetrahedron 2007, 63, 9825. (u) Huang, C. C.; Chang, N. C. Org. Lett. 2008, 10, 673. (v) Chang, J. K.; Chang, N. C. Tetrahedron 2008, 64, 3483.
For the glutamate skeleton and its application, see: (a) Sun, P. P.; Chang, M. Y.; Chiang, M. Y.; Chang, N. C. Org. Lett. 2003, 5, 1761. (b) Sun, P. P.; Chang, M. Y.; Chen, S. T.; Chang, N. C. Heterocycles 2003, 60, 1865. (c) Chang, M. Y.; Lin, K. G..; Chen, S. T.; Chang, N. C. J. Chin. Chem. Soc. 2003, 50, 795. (d) Sun, P. P.; Chang, M. Y.; Chen, S. T.; Chang, N. C. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 5271. (e)Chen, C. Y.; Chang, M. Y.; Tasi, M. R.; Tseng, T. W.; Chang, N. C. Synthesis, 2004, 840. (f) Chang, M. Y.; Hsu, R. T.; Tseng, T. W.; Sun, P. P.; Chang, N. C. Tetrahedron 2004, 60, 5545. (g) Chang, M. Y.; Hsu, R. T.; Chang, N. C. J. Chin. Chem. Soc. 2006, 53, 945.
12. 單晶資料在附錄一
13.Sweeney, J. B.; Tavassoli, A.; Carter, N. B.; Hayes, J. F. Tetrahedron 2002, 58, 10113.
14.Gardiner, J. M.; Bryce, M. R. J. Org. Chem. 1990, 55, 1261.
15.Mignani, G.; Morel, D.; Grass, F. Tetrahedron Lett. 1987, 28, 5505.
16.(a) Mellor, J. M.; Mohammed, S. Tetrahedron 1993, 49, 7567. (b)Lee, H. S.; Park, J. S.; Kim, B. M.; Gellman, S. H. J. Org. Chem. 2003, 68, 1575.
17.(a) Swaminathan, S.; Singh, A. K.; Li, W. S.; Venit, J. J.; Natalie Jr, K. J.; Simpson, J. H.; Weaver, R. E.; Silverberg, L. J. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 4769. (b) Tate, E. W.; Zard, S. Z. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 4683. (c) Wilkinson, J. A.; Ardes-Guisot, N.; Ducki, S.; Leonard, J. Tetrahedron Lett. 2005, 46, 8053.
18.Seneci, P.; Leger, I.; Soucher, M.; Nadler, G. Tetrahedron 1997, 53, 17097.
19.Jung, M. E.; Shishido, K.; Davis, L. H. J. Org. Chem. 1983, 47, 891.
20.Imamoto, T.; Takiyama, N.; Nakamura, K.; Hatajima, T.; Kamiya, y. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 4392.

第一篇第二章:
1. (a) P. A. Reddy, B. C. H. Hsiang, T. N. Latifi, M.W. Hill, K. E. Woodward, S. M. Rothman, J. A. Ferrendelli, D. F. Covey, J. Med. Chem. 1996, 39, 1898. (b) K. Das Sarma, J. Zhang, Y. Huang, J. G. Davidson, Eur. J. Org. Chem. 2006, 3730
2. (a) K. Tang, J. T. Zhang, Neurol. Res. 2002, 24, 473. (b) D. M. Barnes, J. G. Ji, M. G. Fickes, M. A. Fitzgerald, S. A. King, H. E. Morton, F. A. Plagge, M. Preskill, S. H. Wagaw, S. J. Wittenberger, J. Zhang, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 13097.
3. (a) Fukada, N.; Sasaki, K.; Sastry, T. V. R. S.; Kanai, M.; Shibasaki, M. J. Org. Chem. 2006, 71, 1220. (b) Balskus, E. P.; Jacobsen, E. N. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 6810 and references cited therein.
4. Jacobi, P. A.; Brielmann, H. L.; Hauck, S. I. J. Org. Chem. 1996, 61, 5013 and references cited therein.
5. For recent reviews on γ-lactam synthesis, see (a) Huang, P.-Q. In New Methods for the Asymmetric Synthesis of Nitrogen Heterocycles; Research Signpost: Trivandrum, India, 2005, pp 197-222. (b) Smith, M. B. In Science of Synthesis; Weinreb, S., Ed; Georg Thieme Verlag: Stuttgart, Germany, 2005; Vol. 21, pp 647-711.
6. Recent examples of the synthesis of γ-lactams by ring expansions, see: (a) Banfi, L.; Guanti, G.; Rasparini, M. Eur. J. Org. Chem. 2003, 1319. (b) Alcaide, B.; Almendros, P.; Alonso, J. M. J. Org. Chem. 2004, 69, 993. (c) Park, J.-H.; Ha, J.-R.; Oh, S.-J.,; Kim, J.-A.; Shin, D.-S.; Won, T.-J.; Lam, Y.-F.; Ahn, C. Tetrahedron Lett. 2005, 46, 1755. (d) Alcaide, B.; Almendros, P.; Cabrero, G.; Ruiz, M. P. Org. Lett. 2005, 7, 3981.
7. For examples of [3+2] annulations in γ-lactam synthesis, see: (a) Roberson, C. W.; Woerpel, K. A. J. Org. Chem. 1999, 64, 1434. (b) Sun, P.-P.; Chang, M.-Y.; Chiang, M. Y.; Chang, N.-C. Org. Lett. 2003, 5, 1761.
8. For the recent examples of γ-lactam synthesis by metal carbenoid intramolecular C-H insertions, see: (a) Yoon, C. H.; Zaworotko, M. J.; Moulton, B.; Jung, K. W. Org. Lett. 2001, 3, 3539. (b) Wee, A. G. H.; Duncan, S. C. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 6173. (c) Yoon, C. H.; Nagle, A.; Chen, C.; Gandhi, D.; Jung, K. W. Org. Lett. 2003, 5, 2259. (d) Choi, M. K.-W.; Yu, W.-Y.; Che, C.-M. Org. Lett. 2005, 7, 1081. (e) Wee, A. G. H.; Duncan, S. C.; Fan, G.-j. Tetrahedron: Asymmetry 2006, 17, 297.
9. Gagosz, F.; Moutrille, C.; Zard, S. Z. Org. Lett. 2002, 4, 2707.
10. He, M.; Bode, J. W. Org. Lett. 2005, 7, 3131.
11. Okitsu, T.; Saito, M.; Tamura, O.; Ishibasi, H. Tetrahedron 2005, 61, 9180.
12. Pohmakotr, M.; Yotapan, N.; Tuchinda, P.; Kuhakarn, C.; Reutrakul, V. J. Org. Chem. 2007, 72, 5016.
13. 單晶資料在附錄一
14. (a) Hutchins, R. O.; Su, W. Y.; Sivakumar, R.; Cistone, F. Stercho, Y. P. J. Org. Chem. 1983, 48, 3412. (b) Overkleeft, H. S.; Wiltenburg, J. V.; Pandit, U. K. Tetrahedron 1994, 50, 4215. (c) Huang, P. Q.; Wang, S. L.; Ye, J. L.; Ruan, Y. P.; Huang, U. Q.; Zheng, H.; Gao, J. X. Tetrahedron 1998, 54, 12547. (d) Kim, S. H.; Park, Y.; Choo, H.; Cha, J. k. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 6657. (e) Wang, E. C.; Chen, H. F.; Feng, P. K.; Lin, Y. L.; Hsu, M. K. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 9163. (f) Lebrun, S.; Couture, A.; Deniau, E.; Grandclaudon, P. Tetrahedron: Asymmetry 2003, 14, 2625. (g) Brodney, M. A.; Cole, M. L.; Freemont, J. A.; Kyi, S.; Junk, P. C.; Padwa, A.; Richrs, A. G.; Ryan, J. H. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 1939.
15. (a) Bieg, T.; Szeja, W. Synthesis 1985, 76. (b) Couture, A.; Deniau, E.; Grandclaudon, P.; Lebrun, S. Synth. Commun. 2000, 30(15), 2775.
16. (a) Takahata, H.; Takamatsu, T.; Yamazaki, T. J. Org. Chem. 1989, 54, 4812. (b) Nagashima, H.; Wakamatsu, H.; Ozaki, N.; Ishii, T.; Watanabe, M.; Tajima, T.; Itoh, K. J. Org. Chem. 1992, 57, 1682.
17. 單晶資料在附錄一
18. (a) Schwab, P.; France, M. B.; Ziller, J. M.; Grubbs, R. H. Aegew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995, 34, 2039. (b) Schwab, P.; Ziller, J. M.; Grubbs, R. H. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 100. (c) Kirkland, T.; Grubbs, R. H. J. Org. Chem. 1997, 62, 7310.
19. Hong, S. H.; Sanders, D. P.; Lee, C. W.; Grubbs, R. H. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 17160.
20. Scholl, M.; Ding, S.; Lee, C. W.; Grubbs, R. H. Org. Lett. 1999, 1, 953.
21. Radlick, P. J. Org. Chem. 1964, 29, 960.
21. Miranda, L. D.; Zard, S. Z. Org. Lett. 2002, 4, 1135.

第一篇第三章:
1. Lewis, J. R. Nat. Prod. Rep. 1994, 11, 329.
2. (a) Cook, J. W.; Loudon, J. D. In The Alkaloids; Manske, R. H. F., Holmes, H. L., Eds.; Academic Press: New York, 1952; Vol. 2, p 331. (b) Leven, M.; Van den Berghe, D. A.; Vlietnck, A. J. Planta Med. 1983, 49, 109. (c) Pettit, G. R.; Gaddamidi, V.; Goswami, A.; Cragg, G. M. J. Nat. Prod. 1984, 47, 796. (d) Ghosal, S.; Saini, K. S.; Razdan, S. Phytochemistry 1985, 24, 2141. (e) Martin, S. F. In The Alkaloids: Brossi, A. Ed.; Academic Press: New York, 1987; Vol. 30, pp 251. (f) Hoshino, O. In The Alkaloids: Cordell, G. A. Ed.; Academic Press: New York, 1998; Vol. 51, pp 323.
3. (a) Ueda, N.; Tokuyama, T.; Sakan, T. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1966, 39, 2012. (b) Irie, H.; Nishitani, Y.; Sugita, M.; Uyeo, S. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1970, 1313. (c) Iida, H.; Aoyagi, S.; Kibayashi, C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1975, 2502. (d) Umezawa, B.; Hoshino, O.; Sawaki, S.; Sato, S.; Numao, N. J. Org. Chem. 1977, 42, 4272. (e) Iida, H.; Yuasa, Y.; Kibayashi, C. J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 3598. (f) Iida, H.; Yuasa, Y.; Kibayashi, C. J. Org. Chem. 1979, 44, 1074. (g) Sugiyama, N.; Narimiya, M.; Iida, H.; Kibuchi, T. J. Heterocycl. Chem. 1988, 25, 1455. (h) Ba¨ ckvall, J. E.; Andersson, P. G.; Stone, G. B.; Gogoll, A. J. Org. Chem. 1991, 56, 2988. (I) Pearson, W. H.; Scheryantz, J. M. J. Org. Chem. 1992, 57, 6783. (j) Grotjahn, D. B.; Vollhardt, P. C. Synthesis 1993, 579. (k) Banwell, M. G.; Wu, A. W. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1994, 2671. (l) Yoshizaki, H.; Satoh, H.; Sato, Y.; Nukui, S.; Shibasaki, M.; Mori, M. J. Org. Chem. 1995, 60, 2016. (m) Angle, S. R.; Boyce, J. P. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 6185. (n) Cossy, J.; Tresnard, L.; Pardo, D. G. Tetrahedron Lett. 1999, 40, 1125. (o) Rigby, J. H.; Mateo, M. E. Tetrahedron 1996, 52, 10569.
4. Padwa, A.; Brodiney, M. A.; Lynth, S. M. J. Org. Chem. 2001, 66, 1716.
5. Miranda, L. D.; Zard, S. Z. Org. Lett. 2002, 4, 1135.
6. Yasuhara, T.; Nishimura, K.; Yamashita, M.; Fukuyama, N.; Yamada, K. I.; Muraoka, O.; Tomioka, K. Org. Lett. 2003, 5, 1123.
7. Torres, J. C.; Pinto, A. C.; Garden, S. J. Tetrahedron 2004, 60, 9889.
8. (a) Rigby, J. H.; Hughes, R. C.; Heeg, M. J. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 7834. (b) Lee, Sunwoo.; Hartwig, J. F. J. Org. Chem. 2001, 66, 3402. (c) Vries, A. H. M. D.; Mulders, J. M. C. A.; Mommers, J. H. M.; Henderickx, H. J. W.; Vries, J. G. D. Org. Lett. 2003, 5, 3285.
9. Rigby, J. H.; Mateo, M. E. Tetrahedron 1996, 52, 10569.
10. For examples of applications of PIFA and PIDA, see: (a) Takada, T.; Arisawa, M.; Gyoten, M.; Hamada, R.; Tohma, H.; Kita, K. J. Org. Chem. 1998, 63, 7698. (b) Faul, M. M.; Sullivan, K. A. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3271. (c) Moreno, I.; Tellitu, I.; Etayo, J.; SanMartin, R.; Dominguez, E. Tetrahedron 2001, 57, 5403. (d) Tohma, H.; Iwata, M.; Maegawa, T.; Kita, T. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 9241. (e) Kodama, S.; Takita, H.; Kajimoto, T.; Nishide, K.; Node, M. Tetrahedron 2004, 60, 4901. (f) Ganton, M. D.; Kerr, M. A. Org. Lett. 2005, 7, 4777. (g) Dohi, T.; Ito, M.; Morimoto, K.; iwata, M.; Kita, Y. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 1301.
11. (a) Cuny, G. D. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 8149. (b) Kim, G.; Kim, J. H.; Kim, W. J.; Kim, Y. A. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 8207. (c) Chapsal, B.D.; Ojima, I, Org. Lett. 2006, 8, 1395.
12. Ishibashi, H.; ishita, A.; Tamura, O. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 473.

第二篇:
1. (a) William E. C.; Daniel R. G. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 5162. (b) Katritzky, A. R.; Li, J. J. Org. Chem. 1997, 62, 238. (c) Schleicher, K. D.; Jamison, T. F.; Org. Lett. 2007, 9, 875. (d) Park, J. H.; Kim, S. Y.; Kim, S. M.; Chung, Y. K. Org. Lett. 2007, 9, 2465. (e) Concellon, J. M.; Rodriguez-Solla, H.; Diaz, P.; J. Org. Chem. 2007, 72, 7974.
2. (a) Horikawa, Y.; Watanabe, M.; Fujiwara, T.; Takeda, T. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 1127. (b) Takeda, T.; Sasaki, R.; Fujiwara, T. J. Org. Chem. 1998, 63, 7286
3. (a) Altenbach, H. J. Angew. Chem. Int. Ed. 1979, 18, 940. (b) Roush, W. R. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 1390. (c) Maryanoff, B. E.; Reitz, A. B. Chem. Rev. 1989, 89, 863. (d) Kelly, S. E. In Comprehensive Organic Synthesis; Trost, B. M., Fleming, I., Eds.; Pergamon Press: Oxford, U.K., 1991; Vol. 1, pp 730. (e) Johnson, A. W. Ylides and Imines of Phosphorus; Wiley-Interscience: New York, 1993. (f) Kolodiazhnyi, O. I. Phosphorus Ylides, Wiley-VCH: Weinheim, Germany, 1999. (g) Ando, K. J. Synth. Org. Chem. Jpn. 2000, 58, 869.
4. Peterson, D. J. J. Org. Chem. 1968, 33, 780.
5. MaGee, D. I.; Beck, E. J. J. Org. Chem. 2000, 65, 8367.
6. Katritzky, A. R.; Li, J. J. Org. Chem. 1997, 62, 238.
7. (a) Nagano, N. Pharmacol. Ther. 2006, 109, 339. (b) Steddon, S. J.; Cunningham, J. Lancet 2005, 365, 2237. (c) Nemeth, E. F. Curr. Pharm. Des. 2002, 8, 2077. (d) Steffey, M. E.; Fox, J.; Van Wagenen, B. C.; Delmar, E. G.; Balandrin, M. F.; Nemeth, E. F. J. Bone Miner. Res. 1993, 8, S175. (e) Silverberg, S. J.; Bone, H. G.; Marriott, T. B., III; Locker, F. G.; Thys-Jacobs, S.; Dziem, G.; Kaatz, S.; Sanguinetti, E. L.; Bilezikian, J. P. N. Engl. J. Med. 1997, 337, 1506.
8. Nemeth, E. F.; Steffey, M. E.; Hammerland, L. G.; Hung, B. C. P.; Van Wagenen, B. C.; DelMar, E. G.; Balandrin, M. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1998, 95, 4040.
9. Fernandez, I.; Valdivia, V.; Khiar, N. J. Org. Chem. 2008, 73, 745.
電子全文 Fulltext
本電子全文僅授權使用者為學術研究之目的,進行個人非營利性質之檢索、閱讀、列印。請遵守中華民國著作權法之相關規定,切勿任意重製、散佈、改作、轉貼、播送,以免觸法。
論文使用權限 Thesis access permission:校內一年後公開,校外永不公開 campus withheld
開放時間 Available:
校內 Campus: 已公開 available
校外 Off-campus:永不公開 not available

您的 IP(校外) 位址是 52.91.0.68
論文開放下載的時間是 校外不公開

Your IP address is 52.91.0.68
This thesis will be available to you on Indicate off-campus access is not available.

紙本論文 Printed copies
紙本論文的公開資訊在102學年度以後相對較為完整。如果需要查詢101學年度以前的紙本論文公開資訊,請聯繫圖資處紙本論文服務櫃台。如有不便之處敬請見諒。
開放時間 available 已公開 available

QR Code