本研究以廢輪胎熱裂解製備之粉狀活性碳為吸附劑，以元素硫及硫化鈉為硫的來源，分別進行不同比表面積活性碳加硫改質實驗，並探討活性碳加硫改質前後之比表面積(specific surface area）、孔徑分佈(pore size distribution)及硫在活性碳孔隙之分佈情形，且應用熱重分析(TGA)原理測試在不同吸附實驗條件下(如：吸附溫度、吸附時間等)，氯化汞氣體在加硫改質活性碳孔隙內之吸附行為，再藉由熱力學實驗進一步探討元素硫改質活性碳及硫化鈉改質活性碳與氯化汞吸附之方式，期能深入瞭解含硫活性碳去除氯化汞之吸附機制及吸附動力模式之模擬，藉以提升氯化汞之去除效率。在脫附溫度50~500℃範圍內，探討加硫改質活性碳對氯化汞蒸氣之脫附效能，且以再生活性碳重複進行氯化汞氣體吸附實驗，評估熱脫附對加硫改質活性碳再生前後吸附氯化汞氣體效能之影響趨勢。
本研究實驗結果發現，活性碳經加硫改質後，元素硫氣相改質之比表面積會比硫化鈉液相改質之比表面積大。在相同氯化汞進流濃度下，當比表面積越大，活性碳吸附量越多，在相同改質溫度下，活性碳之含硫量會隨比表面積增加而增加，乃因提供更多的吸附位址所致；而在相同比表面積下，活性碳之氯化汞吸附容量因平衡氣固反應之原因，會隨氯化汞進流濃度增加而有升高之趨勢。由不同含硫量活性碳之氯化汞吸附結果得知，加硫改質活性碳之氯化汞吸附量，受到活性碳含硫量的影響比氯化汞進流濃度及活性碳比表面積的影響大。
由不同升溫速率之脫附實驗結果得知，含硫活性碳脫附氯化汞為吸熱反應，並可分別求得元素硫氣相改質及硫化鈉液相改質活性碳之脫附能(Ed)分別為266及282 kJ/mole，比物理性吸附之脫附能64.0 kJ/mole
及氯化汞之汽化熱59.2 kJ/mole高出許多，因此可判定加硫改質活性碳吸附氯化汞氣體應屬化學性吸附。氯化汞分子對元素硫改質活性碳、硫化鈉改質活性碳及未改質活性碳之吸附自由能（ΔG）在吸附溫度30~150℃範圍內，分別介為-23.45~-32.09 kJ/mole、-22.84~
-32.72 kJ/mole及-15.28~-26.63 kJ/mole，ΔG為負值表示活性碳在吸附氯化汞氣體時趨向於自發性反應。元素硫改質活性碳、硫化鈉改質活性碳及未改質活性碳之焓值（ΔH）在吸附溫度30~150℃範圍內，分別為-38.07 ~ -52.49 kJ/mole、-37.45~-53.12 kJ/mole及-35.58~
-35.82 kJ/mole，ΔH為負值表示活性碳吸附氯化汞氣體時皆為放熱反應。硫化鈉改質活性碳在高溫下之反應路徑與元素硫改質活性碳高溫下吸附氯化汞氣體之路徑相同，皆為HgCl2+S=HgS+Cl2 ，對未改質活性碳的吸附氯化汞氣體之行為，皆能以孔隙擴散模式為基礎之吸附動力模式並結合脫附動力模式，描述孔隙中氣相氯化汞濃度值後進行高溫吸附動力之模擬及描述。由動力模式模擬結果發現，以大孔隙擴散模式及微孔隙擴散模式並加上化學反應，可成功模擬硫化鈉改質活性碳在高溫150℃下吸附氯化汞之吸附動力曲線。

The objective of this study is to investigate the influence of sulfur compounds (S and Na2S) for powdered activated carbon derived from carbon black of pyrolyzed waste tires (CPBAC). Besides, this study investigated the distribution of impregnated sulfur in the inner pores of activated carbon and its effected on the specific surface area and pore size distribution. This study investigated the fundamental mechanisms by analysis of thermodynamic properties and to establish the kinetic models for the adsorption/desorption of HgCl2 by/from sulfur impregnated CBPAC. Furthermore, this study investigated the adsorptive and desorption capacity of HgCl2 onto CPBAC via thermogravimetric analysis (TGA).
Experimental results indicated that the specific surface area of sulfur impregnated CBPAC with elemental S (S0) was larger than sulfur impregnated CBPAC with Na2S. Besides, the sulfur content of sulfur impregnated CBPAC increased with increasing the surface area of CBPAC under the same impregnated temperature. And, the adsorptive capacity of CBPAC increased with the increase of influent HgCl2 concentration and surface area of the activated carbon. According to the experimental results of the adsorption capacity under the differential sulfur content, its indicated that the affection of sulfur content for adsorption capacity of HgCl2 was much than HgCl2 concentration and surface area of the activated carbon.
The desorption energys were 266 and 282 kJ/mole for HgCl2 desorption from saturated CBPAC-S0 and CBPAC-Na2S, respectively. The results showed the process of HgCl2 adsorption onto CBPAC was in favor of a physisorbed state of HgCl2 at the adsorption temperature of 150 oC but the process of HgCl2 adsorption onto CBPAC which impregated was in favor of a chemisorbed state of HgCl2 at the adsorption of 150 oC. The value of ∆G for CBPAC at the adsorption temperature of 30 ~150 oC were ranged from -15.28 kJ/mole to -26.63 kJ/mole. The value of ∆G for CBPAC-S0 at the adsorption temperature of 30~150 oC ranged from -23.45 kJ/mole to -32.09 kJ/mole. The value of ∆G for CBPAC-Na2S at the adsorption temperature of 30~150 oC ranged from -22.84 kJ/mole to -32.72 kJ/mole. The results showed negative values of ∆G confirmed the feasibility of adsorption process and the spontaneous nature for the adsorption of HgCl2. The value of ∆H for CBPAC at the adsorption temperature of 30 ~150 oC ranged from -35.58 kJ/mole to -35.82 kJ/mole. The value of ∆H for CBPAC-S0 at the adsorption temperature of 30 ~150 oC ranged from -38.07 kJ/mole to -52.49 kJ/mole. The value of ∆H for CBPAC-Na2S at the adsorption temperature of 30~150 oC was -37.45 kJ/mole to -53.12 kJ/mole. A negative ∆H suggested that the adsorption of HgCl2 is an exothermic process. Besides, the adsorptive behavior of HgCl2 for two activated carbons (CBPAC-Na2S and CBPAC-S0) at high temperature (110 ℃ and 150 ℃ ) was the same chemical reaction mechanism due to the same ∆H. Besides, the results of model simulation indicated that modified adsorption kinetic model based on pore diffusion scheme developed in this study could successfully simulate the transport and adsorption of HgCl2 by considering the chemical reaction within the inner pores of carbon grains at 150 oC.

目 錄
中文摘要…………………………………………………………….. I
英文摘要…………………………………………………………….. Ⅲ
目錄………………………………………………………………….. Ⅴ
表目錄………………………………………………………………. VIII
圖目錄……………………………………………………………….. X
符號說明…………………………………………………………….. XX
第一章 前言………………………………………………………… 1-1
1-1 研究緣起……………….………………….………………. 1-1
1-2 研究目的………………………………….………….……. 1-3
1-3 研究流程………………………………….……….………. 1-4
第二章 文獻回顧…………………………………………………… 2-1
2-1 含汞污染物之來源及種類…………………………..…… 2-1
2-1-1 汞之污染來源……………………..………………... 2-1
2-1-2 汞之傳輸途徑……………………...…………..…… 2-3
2-2 含汞污染物之排放標準及控制技術……..……..………... 2-6
2-2-1 都市垃圾焚化爐含汞污染物之排放標準……...….. 2-6
2-2-2 含汞污染物之控制技術……...…………………….. 2-7
2-3 汞之物化特性及影響…...……...……………………….… 2-9
2-3-1 汞之物理化學特性…...……...……………………... 2-11
2-3-2 汞對人體健康之影響...……...……………………... 2-13
2-4 活性碳之種類與特性...……...…………………………..... 2-14
2-4-1 活性碳之種類...……...……………………………... 2-14
2-4-2 活性碳之物理化學特性...……...…………………... 2-16
2-5 活性碳吸(脱)附重金屬之原理...……...………………...… 2-18
2-5-1 吸附機制(Adsorption Mechanism) ...……...……….. 2-18
2-5-2 等溫吸附曲線(Adsorption Isotherm) ...……...…….. 2-23
2-5-3 吸附滯後現象(Hysteresis Loop) ...……...…………. 2-25
2-5-4 脱附機制(Desorption Mechanism) ...……...……….. 2-25
2-5-5 活性碳吸(脫)附重金屬污染物之應用...……...……. 2-27
2-5-6 含硫活性碳對重金屬吸(脫)附機制之影響...…..….. 2-28
2-6 活性碳加硫改質方法及特性...……...……………………. 2-29
2-7 恆溫吸附模式（Adsorption Isotherm）...……...…………… 2-30
2-7-1 Langmuir Isotherm...……...…………………………. 2-32
2-7-2 Freundlich Isotherm...……...………………………… 2-35
2-7-3 Redlich-Peterson Isotherm...……...…………………. 2-38
2-7-4 Toth Isotherm...……...……………………………….. 2-38
2-7-5 Brunauer-Emmett-Teller (B.E.T.) Isotherm ...……...... 2-39
2-8 動力吸附模式...……...……………………………..…..…. 2-40
2-9 活性碳脫附模式...……...……………………………....… 2-43
2-10 吸附劑之孔隙曲折度...……...……………………….….. 2-43
2-11 熱重分析儀(TGA)之原理及應用...……...…………….… 2-45
2-11-1 熱重分析儀之原理...……...………………………. 2-45
2-11-2 熱重分析之應用...……...…………………………. 2-46
第三章 研究方法…………………………………………………… 3-1
3-1 實驗設計與流程...……...…………………………..……... 3-1
3-2 實驗材料與設備...……...…………………………..……... 3-4
3-2-1 實驗材料...……...…………………………………. 3-4
3-2-2 活性碳加硫改質系統...……...…………………..... 3-6
3-2-2-1 元素硫氣相改質系統………...……...….. 3-6
3-2-2-2 硫化鈉液相改質系統...……...............….. 3-6
3-2-3 分析儀器系統...……...……………………………. 3-8
3-3 實驗方法...……...…………………………………….…… 3-8
3-3-1 活性碳吸(脫)附實驗...……...…………..…………. 3-9
3-3-1-1 活性碳吸附實驗...……...……………….. 3-9
3-3-1-2 活性碳脱附實驗...……...……………….. 3-10
3-3-1-3 活性碳熱力學分析實驗..……...………... 3-11
3-3-2 比表面積與孔徑分佈...……...……………………. 3-11
3-3-3 元素成份分析...……...……………………….…… 3-12
3-3-4 冷蒸氣原子螢光光譜儀...……...…………………. 3-14
3-3-5 熱重分析儀與校正氣體產生器...……...…….…… 3-15
第四章 結果與討論………………………………...……….……… 4-1
4-1加硫改質活性碳之物化特性分析……….…….....……..… 4-1
4-1-1 加硫改質活性碳之外觀構造…....…....…………... 4-1
4-1-2 加硫改質活性碳之比表面積及孔隙分佈………... 4-4
4-1-3 加硫改質之活性碳化學特性分析…………...…… 4-15
4-2 加硫改質活性碳吸附氯化汞之熱重分析結果......……….. 4-15
4-2-1 不同比表面積之加硫改質活性碳吸附結果……... 4-17
4-2-1-1 高含硫量活性碳之氯化汞吸附結果…… 4-17
4-2-1-2 低含硫量活性碳之氯化汞吸附結果.…... 4-22
4-2-2 不同氯化汞進流濃度之加硫改質活性碳氯化汞
吸附結果……………………………………….… 4-28
4-2-2-1 高含硫量活性碳之氯化汞吸附結果…… 4-28
4-2-2-2 低含硫量活性碳之氯化汞吸附結果…… 4-33
4-2-3 不同含硫量活性碳之氯化汞吸附結果…………... 4-39
4-2-4 不同加硫改質活性碳之氯化汞吸附結果………... 4-46
4-3 加硫改質活性碳之氯化汞脫附分析……………………… 4-51
4-3-1 不同升溫速率之氯化汞脫附結果………………... 4-51
4-3-2 高含硫量活性碳之氯化汞脫附結果……...……… 4-55
4-3-3 低含硫量活性碳之氯化汞脫附結果……………... 4-71
4-3-4 含硫活性碳再生結果……………………...……… 4-88
4-4 加硫改質活性碳吸附氯化汞之吸附機制……...………… 4-89
4-4-1 活性碳吸附氯化汞之熱力學分析………………... 4-90
4-4-2 活性碳吸附氯化汞之吸附機制分析………...…… 4-91
4-5 活性碳吸附氯化汞之動力分析……….....……...………… 4-95
4-5-1 未含硫活性碳……………………….....……...…... 4-95
4-5-2 加硫改質活性碳……....……...…………………… 4-99
4-5-2-1 高含硫活性碳之吸附動力模式模擬…… 4-101
4-5-2-2 低含硫活性碳之吸附動力模式模擬…… 4-108
4-5-3 活性碳不同改質方式之吸附動力參數比較…...… 4-109
4-6 加硫改質活性碳之脫附模式模擬……....……...………… 4-118
4-6-1高含硫活性碳之脫附動力模式模擬…………...…. 4-118
4-6-2低含硫活性碳之脫附動力模式模擬…………...…. 4-132
第五章 結論與建議.....……………………………………………... 5-1
5-1結論……………………………………....…….....……..… 5-1
5-2建議……….…….....…………………………………….… 5-3
參考文獻…………………….……………………………………… R-1



表目錄
表2-1 各國不同污染源之汞排放量推估百分率……..……….…. 2-4
表2-2 國內一般廢棄物焚化爐空氣污染物排放標準…….…...… 2-8
表2-3 國內事業廢棄物焚化爐空氣污染物排放標準……....…… 2-8
表2-4 汞及其化合物之基本物理性質……………………..…….. 2-12
表2-5 活性碳之孔隙分佈……………………………….…….….. 2-17
表2-6 物理吸附與化學吸附特性之差異性…………….…….….. 2-22
表2-7 活性碳熱脫附再生之反應過程………………….…….….. 2-27
表2-8 常見之恆溫吸附模式…………………………….…….….. 2-33
表2-9 脫附模式與操作條件彙整表…………………….…….….. 2-44
表3-1 廢輪胎熱裂解及碳黑活化反應之操作條件及範圍........… 3-5
表3-2 表面分析儀操作條件一覽表………………………..…….. 3-13
表3-3 元素分析儀操作條件一覽表…………………….…….….. 3-13
表4-1 元素硫氣相改質前後活性碳之物理特性分析結果…....… 4-5
表4-2 硫化鈉液相改質前後活性碳之物理特性分析結果……… 4-6
表4-3 氣相改質前後之活性碳比表面積及含硫量…………...…. 4-16
表4-4 液相改質前後之活性碳比表面積及含硫量……………… 4-16
表4-5 相同氯化汞進流濃度下，氣相改質活性碳吸附氯化汞在不同比表面積下之吸附量(高含硫量)………....………..… 4-18
表4-6 相同氯化汞進流濃度下，液相改質活性碳吸附氯化汞在不同比表面積下之吸附量(高含硫量)………………..…… 4-18
表4-7 相同氯化汞進流濃度下，氣相改質活性碳吸附氯化汞在不同比表面積下之吸附量(低含硫量)………………..…… 4-23
表4-8 相同氯化汞進流濃度下，液相改質活性碳吸附氯化汞在不同比表面積下之吸附量(低含硫) ………………….…… 4-23
表4-9 不同比表面積氣相改質活性碳之氯化汞吸附量受氯化汞進流濃度之影響(高含硫量)………………………......…… 4-29
表4-10 不同比表面積液相改質活性碳之氯化汞吸附量受氯化汞進流濃度之影響(高含硫量)……………….………….…… 4-29
表4-11 不同比表面積氣相改質活性碳之氯化汞吸附量受氯化汞進流濃度之影響(低含硫量)……………….………….…… 4-35
表4-12 不同比表面積液相改質活性碳之氯化汞吸附量受氯化汞進流濃度之影響(低含硫量)……………………….………. 4-35
表4-13 不同比表面積下，氣相改質活性碳吸附氯化汞在不同含硫量及氯化汞進流濃度之吸附量…….……………….….. 4-40
表4-14 不同比表面積下，液相改質活性碳吸附氯化汞在不同含硫量及氯化汞進流濃度之吸附量………………………… 4-41
表4-15 元素硫氣相改質活性碳之高比表面積高含硫量下，不同氯化汞進流濃度之脫附量及脫附速率趨近零之時間…… 4-57
表4-16 硫化鈉液相改質活性碳之高比表面積高含硫量下，不同氯化汞進流濃度之脫附量及脫附速率趨近零之時間…… 4-57
表4-17 元素硫氣相改質活性碳之中比表面積高含硫量下，不同氯化汞進流濃度之脫附量及脫附速率趨近零之時間…… 4-62
表4-18 硫化鈉液相改質活性碳之中比表面積高含硫量下，不同氯化汞進流濃度之脫附量及脫附速率趨近零之時間…… 4-62
表4-19 元素硫氣相改質活性碳之低比表面積高含硫量下，不同氯化汞進流濃度之脫附量及脫附速率趨近零之時間…… 4-67
表4-20 硫化鈉液相改質活性碳之低比表面積高含硫量下，不同氯化汞進流濃度之脫附量及脫附速率趨近零之時間…… 4-67
表4-21 元素硫氣相改質活性碳之高比表面積低含硫量下，不同氯化汞進流濃度之脫附量及脫附速率趨近零之時間…… 4-73
表4-22 硫化鈉液相改質活性碳之高比表面積低含硫量下，不同氯化汞進流濃度之脫附量及脫附速率趨近零之時間…… 4-73
表4-23 元素硫氣相改質活性碳之中比表面積低含硫量下，不同氯化汞進流濃度之脫附量及脫附速率趨近零之時間…… 4-79
表4-24 硫化鈉液相改質活性碳之中比表面積低含硫量下，不同氯化汞進流濃度之脫附量及脫附速率趨近零之時間…… 4-79
表4-25 元素硫氣相改質活性碳之低比表面積低含硫量下，不同氯化汞進流濃度之脫附量及脫附速率趨近零之時間…… 4-84
表4-26 硫化鈉液相改質活性碳之低比表面積低含硫量下，不同氯化汞進流濃度之脫附量及脫附速率趨近零之時間…… 4-84
表4-27 活性碳吸附氯化汞之熱力學參數………………………… 4-92
表4-28 硫、氯化汞及汞之氧化還原電位………………………… 4-94
表4-29 在吸附溫度為150℃時，模式模擬之參數值與平均誤差值… 4-97
表4-30 模式模擬之參數值………………………………………… 4-117

圖目錄
圖1-1 本研究執行流程圖…...…………………………….…. 1-5
圖2-1 汞在自然環境之排放源與傳輸途徑示意圖…...…….. 2-4
圖2-2 燃煤過程中汞可能參與汞之反應途徑及產物種類…. 2-5
圖2-3 環境中含汞物種間之化學轉換循環途徑……….....… 2-10
圖2-4 活性碳微構造示意圖……………………………….… 2-15
圖2-5.1 常見之酸性表面含氧官能基結構示意圖……...…..… 2-19
圖2-5.2 含氮官能基……………………………………….....… 2-20
圖2-6 五種典型之恆溫吸附曲線…………………………..... 2-24
圖2-7 活性碳對吸附質之吸附-脫附示意圖..………………. 2-31
圖3-1 本研究實驗設計流程圖………………………………. 3-3
圖3-2 廢輪胎熱裂解及碳黑活化裝置圖…………….……… 3-5
圖3-3 活性碳加硫改質裝置示意圖…………………….…… 3-7
圖3-4 置放加硫改質反應器之高溫爐裝置實體圖……….… 3-7
圖3-5 活性碳吸(脫)附實驗裝置示意圖…………………..… 3-10
圖3-6 活性碳物理性質分析流程圖………………….……… 3-14
圖4-1 氣相改質後活性碳之ESEM圖……….…………………. 4-2
圖4-2 液相改質後活性碳之ESEM圖………………………. 4-3
圖4-3 活性碳氣相改質前後之孔徑分佈圖[(a):高比表面積活性碳；(b):中比表面積活性碳；(c):低比表面積活性碳].... 4-7
圖4-4 活性碳液相改質前後之孔徑分佈圖[(a):高比表面積活性碳；(b):中比表面積活性碳；(c):低比表面積活性碳].... 4-8
圖4-5 活性碳氣相含浸改質前後之孔體積分佈圖(活性碳代號參見表4-1)……………………………..………… 4-9
圖4-6 活性碳液相含浸改質前後之孔體積分佈圖(活性碳代號參見表4-2)………………………………………. 4-9
圖4-7 改質活性碳鍛燒前後之孔徑分佈圖………....…….… 4-11
圖4-8 不同改質溫度之氣相改質活性碳之含硫量……….… 4-12
圖4-9 不同硫化鈉濃度之液相改質活性碳之含硫量………. 4-12
圖4-10 氣相改質後活性碳之化學成份………………………. 4-13
圖4-11 液相改質後活性碳之化學成份…...………………….. 4-14
圖4-12 氯化汞進流濃度500 μg/m3對不同比表面積氣相改質活性碳之吸附量變化圖. …………………………... 4-19
圖4-13 氯化汞進流濃度300 μg/m3對不同比表面積氣相改質活性碳之吸附量變化圖…………………………….
4-19
圖4-14 氯化汞進流濃度100 μg/m3對不同比表面積氣相改質活性碳之吸附量變化圖…………………….……… 4-20
圖4-15 氯化汞進流濃度500 μg/m3對不同比表面積液相改質活性碳之吸附量變化圖……………………..……... 4-20
圖4-16 氯化汞進流濃度300 μg/m3對不同比表面積液相改質活性碳之吸附量變化圖…………….……………… 4-21
圖4-17 氯化汞進流濃度100 μg/m3對不同比表面積液相改質活性碳之吸附量變化圖………………..…………... 4-21
圖4-18 氯化汞進流濃度500 μg/m3對不同比表面積氣相改質活性碳之吸附量變化圖……………………..……... 4-24
圖4-19 氯化汞進流濃度300 μg/m3對不同比表面積氣相改質活性碳之吸附量變化圖……………………………. 4-24
圖4-20 氯化汞進流濃度100 μg/m3對不同比表面積氣相改質活性碳之吸附量變化圖……………………………. 4-25
圖4-21 氯化汞進流濃度500 μg/m3對不同比表面積液相改質活性碳之吸附量變化圖……………………………. 4-25
圖4-22 氯化汞進流濃度300 μg/m3對不同比表面積液相改質活性碳之吸附量變化圖……………………………. 4-26
圖4-23 氯化汞進流濃度100 μg/m3對不同比表面積液相改質活性碳之吸附量變化圖……………………………. 4-26
圖4-24 高比表面積(H-400S)氣相改質活性碳對不同氯化汞進流濃度之吸附量變化圖……………………………. 4-30
圖4-25 中比表面積(M-400S)氣相改質活性碳對不同氯化汞進流濃度之吸附量變化圖……………………….…… 4-30
圖4-26 低比表面積(L-400S)氣相改質活性碳對不同氯化汞進流濃度之吸附量變化圖…….. ..…………………… 4-31
圖4-27 高比表面積(H-3.0%Na2S)液相改質活性碳對不同氯化汞進流濃度之吸附量變化圖………….……....…… 4-31
圖4-28 中比表面積( M-3.0%Na2S)液相改質活性碳對不同氯化汞進流濃度之吸附量變化圖….. ………………….. 4-32
圖4-29 低比表面積(L-3.0%Na2S)液相改質活性碳對不同氯化汞進流濃度之吸附量變化圖………………..….….. 4-32
圖4-30 高比表面積(H-650S)氣相改質活性碳對不同氯化汞進流濃度之吸附量變化圖…………………….. ……..
4-36
圖4-31 中比表面積(M-650S)氣相改質活性碳對不同氯化汞進流濃度之吸附量變化圖……………...…………….. 4-36
圖4-32 低比表面積(L-650S)氣相改質活性碳對不同氯化汞進流濃度之吸附量變化圖…….. …………………….. 4-37
圖4-33 高比表面積(H-1.5%Na2S)液相改質活性碳對不同氯化汞進流濃度之吸附量變化圖…………….…….. …. 4-37
圖4-34 中比表面積(M-1.5%Na2S)液相改質活性碳對不同氯化汞進流濃度之吸附量變化圖………………………. 4-38
圖4-35 低比表面積(L-1.5%Na2S)液相改質活性碳對不同氯化汞進流濃度之吸附量變化圖………………………. 4-38
圖4-36 高比表面積(713 m2/g)氣相改質活性碳對不同含硫量及氯化汞進流濃度之吸附量變化圖.. ……………….. 4-42
圖4-37 中比表面積(534 m2/g)氣相改質活性碳對不同含硫量及氯化汞進流濃度之吸附量變化圖…………….. ….. 4-42
圖4-38 低比表面積(242 m2/g)氣相改質活性碳對不同含硫量及氯化汞進流濃度之吸附量變化圖……….…….…... 4-43
圖4-39 高比表面積(713 m2/g)液相改質活性碳對不同含硫量及氯化汞進流濃度之吸附量變化圖…………………. 4-43
圖4-40 中比表面積(534 m2/g)液相改質活性碳對不同含硫量及氯化汞進流濃度之吸附量變化圖…………………. 4-44
圖4-41 低比表面積(242 m2/g)液相改質活性碳對不同含硫量及氯化汞進流濃度之吸附量變化圖…………………. 4-44
圖4-42 高比表面積(713 m2/g)加硫改質活性碳對不同硫及氯化汞進流濃度之吸附量變化圖……………………… 4-47
圖4-43 中比表面積(534 m2/g)加硫改質活性碳對不同硫及氯化汞進流濃度之吸附量變化圖……….. …………….. 4-47
圖4-44 低比表面積(242 m2/g)加硫改質活性碳對不同硫及氯化汞進流濃度之吸附量變化圖………………………. 4-48
圖4-45 氯化汞進流濃度500 μg/m3對不同硫及比表面積活性碳之氯化汞吸附量變化圖…………..……………... 4-48
圖4-46 氯化汞進流濃度300 μg/m3對不同硫及比表面積活性碳之氯化汞吸附量變化圖..………………….…….. 4-49
圖4-47 氯化汞進流濃度100 μg/m3對不同硫及比表面積活性碳之氯化汞吸附量變化圖.…………………………
4-49
圖4-48 未改質活性碳之氯化汞吸附結果……………………. 4-50
圖4-49 氣相改質活性碳脫附氯化汞之變化速率(DTG)隨溫度變化趨……………..……………………...………… 4-53
圖4-50 液相改質活性碳脫附氯化汞之變化速率(DTG)隨溫度變化趨………………………………….…………… 4-53
圖4-51 未改質活性碳脫附氯化汞之變化速率(DTG)隨溫度變化趨勢………………………………….…………… 4-53
圖4-52 (Ln β/RTM2)和1000/TM之關係趨勢圖(元素硫氣相改質). 4-54
圖4-53 (Ln β/RTM2)和1000/TM之關係趨勢圖(硫化鈉液相改質). 4-54
圖4-54 (Ln β/RTM2)和1000/TM之關係趨勢圖(未改質)..….… 4-54
圖4-55 元素硫氣相改質活性碳之高比表面積高含硫量及氯化汞進流濃度500 μg/m3條件下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖……………………….…………… 4-58
圖4-56 元素硫氣相改質活性碳之高比表面積高含硫量及氯化汞進流濃度300 μg/m3條件下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖…………………………….……… 4-58
圖4-57 元素硫氣相改質活性碳之高比表面積高含硫量及氯化汞進流濃度100 μg/m3條件下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖………………………….………… 4-59
圖4-58 硫化鈉液相改質活性碳之高比表面積高含硫量及氯化汞進流濃度500 μg/m3條件下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖…………………….……………… 4-59
圖4-59 硫化鈉液相改質活性碳之高比表面積高含硫量及氯化汞進流濃度300 μg/m3條件下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖…………………………….……… 4-60
圖4-60 硫化鈉液相改質活性碳之高比表面積高含硫量及氯化汞進流濃度100 μg/m3條件下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖……………….…………………… 4-60
圖4-61 元素硫氣相改質活性碳之中比表面積高含硫量及氯化汞進流濃度500 μg/m3條件下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖………………….………………… 4-63
圖4-62 元素硫氣相改質活性碳之中比表面積高含硫量及氯化汞進流濃度300 μg/m3條件下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖…………………………….………

4-63
圖4-63 元素硫氣相改質活性碳之中比表面積高含硫量及氯化汞進流濃度100 μg/m3條件下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖………………….………………… 4-64
圖4-64 硫化鈉液相改質活性碳之中比表面積高含硫量及氯化汞進流濃度500 μg/m3條件下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖…………….……………………… 4-64
圖4-65 硫化鈉液相改質活性碳之中比表面積高含硫量及氯化汞進流濃度300 μg/m3條件下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖…………………………….……… 4-65
圖4-66 硫化鈉液相改質活性碳之中比表面積高含硫量及氯化汞進流濃度100 μg/m3條件下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖………………….………………… 4-65
圖4-67 元素硫氣相改質活性碳之低比表面積高含硫量及氯化汞進流濃度500 μg/m3條件下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖……….…………………………… 4-68
圖4-68 元素硫氣相改質活性碳之低比表面積高含硫量及氯化汞進流濃度300 μg/m3條件下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖………….………………………… 4-68
圖4-69 元素硫氣相改質活性碳之低比表面積高含硫量及氯化汞進流濃度100 μg/m3條件下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖…………………….……………… 4-69
圖4-70 硫化鈉液相改質活性碳之低比表面積高含硫量及氯化汞進流濃度500 μg/m3條件下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖………….………………………… 4-69
圖4-71 硫化鈉液相改質活性碳之低比表面積高含硫量及氯化汞進流濃度300 μg/m3條件下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖……….…………………………… 4-70
圖4-72 硫化鈉液相改質活性碳之低比表面積高含硫量及氯化汞進流濃度100 μg/m3條件下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖…………………….....…………… 4-70
圖4-73 元素硫氣相改質活性碳為高比表面積、低含硫量及氯化汞進流濃度500 μg/m3下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖……………….……………………… 4-74
圖4-74 元素硫氣相改質活性碳為高比表面積、低含硫量及氯化汞進流濃度300 μg/m3下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖……………………………………… 4-74
圖4-75 元素硫氣相改質活性碳為高比表面積、低含硫量及氯化汞進流濃度100 μg/m3下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖………….…………………………… 4-75
圖4-76 硫化鈉液相改質活性碳為高比表面積、低含硫量及氯化汞進流濃度500 μg/m3下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖……………….……………………… 4-75
圖4-77 硫化鈉液相改質活性碳為高比表面積、低含硫量及氯化汞進流濃度300 μg/m3下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖……….……………………………… 4-76
圖4-78 硫化鈉液相改質活性碳為高比表面積、低含硫量及氯化汞進流濃度100 μg/m3下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖………….…………………………… 4-76
圖4-79 元素硫氣相改質活性碳為中比表面積、低含硫量及氯化汞進流濃度500 μg/m3下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖………………….…………………… 4-80
圖4-80 元素硫氣相改質活性碳為中比表面積、低含硫量及氯化汞進流濃度300 μg/m3下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖………………….…………………… 4-80
圖4-81 元素硫氣相改質活性碳為中比表面積、低含硫量及氯化汞進流濃度100 μg/m3下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖……………………….……………… 4-81
圖4-82 硫化鈉液相改質活性碳為中比表面積、低含硫量及氯化汞進流濃度500 μg/m3下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖…………….………………………… 4-81
圖4-83 硫化鈉液相改質活性碳為中比表面積、低含硫量及氯化汞進流濃度300 μg/m3下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖………….…………………………… 4-82
圖4-84 硫化鈉液相改質活性碳為中比表面積、低含硫量及氯化汞進流濃度100 μg/m3下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖…………….………………………… 4-82
圖4-85 元素硫氣相改質活性碳為低比表面積、低含硫量及氯化汞進流濃度500 μg/m3下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖……………….………………………
4-85
圖4-86 元素硫氣相改質活性碳為低比表面積、低含硫量及氯化汞進流濃度300 μg/m3下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖……………….……………………… 4-85
圖4-87 元素硫氣相改質活性碳為低比表面積、低含硫量及氯化汞進流濃度100 μg/m3下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖……………….……………………… 4-86
圖4-88 硫化鈉液相改質活性碳為低比表面積、低含硫量及氯化汞進流濃度500 μg/m3下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖……………….……………………… 4-86
圖4-89 硫化鈉液相改質活性碳為低比表面積、低含硫量及氯化汞進流濃度300 μg/m3下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖……………………….……………… 4-87
圖4-90 硫化鈉液相改質活性碳為低比表面積、低含硫量及氯化汞進流濃度100 μg/m3下，不同脫附溫度之氯化汞脫附量變化圖……………………………….……… 4-87
圖4-91 脫附時間為1小時之氯化汞吸附容量隨活性碳再生次數之變化趨勢圖……………….…………..…..…… 4-89
圖4-92 吸附飽和元素硫氣相改質活性碳之化學成份分析… 4-94
圖4-93 活性碳對氯化汞之150℃吸附模式值與實驗結果之比較……………………………….…………………… 4-96
圖4-94 活性碳對氯化汞之高溫(150℃)吸附模式值與實驗結果之比較……………….……………………………… 4-96
圖4-95 吸附飽和活性碳進行脫附(400℃)之脫附量變化圖… 4-97
圖4-96 在吸附溫度為150℃時，模式值與活性碳吸附400-
1000 μg/m3氯化汞之動力實驗之比較….……………. 4-98
圖4-97 在吸附溫度為150℃時，模式值與元素硫改質高比表面積活性碳吸附100~500 μg/m3氯化汞之動力實驗之比較(高含硫量) …………….………………………… 4-102
圖4-98 在吸附溫度為150℃時，模式值與元素硫改質中比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之動力實驗之比較(高含硫量) …….………………………………… 4-103
圖4-99 在吸附溫度為150℃時，模式值與元素硫改質低比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之動力實驗之比較(高含硫量) ……….………………………………
4-104
圖4-100 在吸附溫度為150℃時，模式值與硫化鈉改質高比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之動力實驗之比較(高含硫量) ….…………………………………… 4-105
圖4-101 在吸附溫度為150℃時，模式值與硫化鈉改質中比表面積活 性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之動力實驗之比較(高含硫量) …….……………………………… 4-106
圖4-102 在吸附溫度為150℃時，模式值與硫化鈉改質低比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之動力實驗之比較(高含硫量) ………….…………………………… 4-107
圖4-103 在吸附溫度為150℃時，模式值與元素硫改質高比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之動力實驗之比較(低含硫量).…………………….………………… 4-110
圖4-104 在吸附溫度為150℃時，模式值與元素硫改質中比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之動力實驗之比較(低含硫量)..……………….……………………... 4-111
圖4-105 在吸附溫度為150℃時，模式值與元素硫改質低比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之動力實驗之比較(低含硫量)…………….…………………………. 4-112
圖4-106 在吸附溫度為150℃時，模式值與硫化鈉改質高比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之動力實驗之比較(低含硫量)………….……………………………. 4-113
圖4-107 在吸附溫度為150℃時，模式值與硫化鈉改質中比表面積活 性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之動力實驗之比較(低含硫量)…………….…………………….. 4-114
圖4-108 在吸附溫度為150℃時，模式值與硫化鈉改質低比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之動力實驗之比較(低含硫量)……………………………………….. 4-115
圖4-109 脫附溫度為500℃時，模式模擬值與元素硫改質高比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之實驗值比較(高含硫量).... 4-119
圖4-110 脫附溫度為500℃時，模式模擬值與元素硫改質中比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之實驗值比較(高含硫量).... 4-120
圖4-111 脫附溫度為500℃時，模式模擬值與元素硫改質低比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之實驗值比較(高含硫量) ………………...…….………………….
4-121
圖4-112 脫附溫度為600℃時，模式模擬值與元素硫改質高比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之實驗值比較(高含硫量) …………………………………………. 4-122
圖4-113 脫附溫度為600℃時，模式模擬值與元素硫改質中比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之實驗值比較(高含硫量) …………………………………………. 4-123
圖4-114 脫附溫度為600℃時，模式模擬值與元素硫改質低比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之實驗值比較(高含硫量) …………………………………………. 4-124
圖4-115 脫附溫度為500℃時，模式模擬值與硫化鈉改質高比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之實驗值比較(高含硫量) …………………………………………. 4-125
圖4-116 脫附溫度為500℃時，模式模擬值與硫化鈉改質中比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之實驗值比較(高含硫量) …………………………………………. 4-126
圖4-117 脫附溫度為500℃時，模式模擬值與硫化鈉改質低比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之實驗值比較(高含硫量) …………………………………………. 4-127
圖4-118 脫附溫度為600℃時，模式模擬值與硫化鈉改質高比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之實驗值比較(高含硫量) …………………………………………. 4-128
圖4-119 脫附溫度為600℃時，模式模擬值與硫化鈉改質中比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之實驗值比較(高含硫量) …………………………………………. 4-129
圖4-120 脫附溫度為600℃時，模式模擬值與硫化鈉改質低比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之實驗值比較(高含硫量) …………………………………………. 4-130
圖4-121 脫附溫度為500℃時，模式模擬值與元素硫改質高比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之實驗值比較(低含硫量) …………………………………………. 4-133
圖4-122 脫附溫度為500℃時，模式模擬值與元素硫改質中比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之實驗值比較(低含硫量) ………………………………………….

4-134
圖4-123 脫附溫度為500℃時，模式模擬值與元素硫改質低比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之實驗值比較(低含硫量) …………………………………………. 4-135
圖4-124 脫附溫度為600℃時，模式模擬值與元素硫改質高比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之實驗值比較(低含硫量) …………………………………………. 4-136
圖4-125 脫附溫度為600℃時，模式模擬值與元素硫改質中比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之實驗值比較(低含硫量) …………………………………………. 4-137
圖4-126 脫附溫度為600℃時，模式模擬值與元素硫改質低比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之實驗值比較(低含硫量) …………………………………………. 4-138
圖4-127 脫附溫度為500℃時，模式模擬值與硫化鈉改質高比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之實驗值比較(低含硫量) …………………………………………. 4-139
圖4-128 脫附溫度為500℃時，模式模擬值與硫化鈉改質中比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之實驗值比較(低含硫量) …………………………………………. 4-140
圖4-129 脫附溫度為500℃時，模式模擬值與硫化鈉改質低比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之實驗值比較(低含硫量) …………………………………………. 4-141
圖4-130 脫附溫度為600℃時，模式模擬值與硫化鈉改質高比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之實驗值比較(低含硫量) …………………………………………. 4-142
圖4-131 脫附溫度為600℃時，模式模擬值與硫化鈉改質中比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之實驗值比較(低含硫量) …………………………………………. 4-143
圖4-132 脫附溫度為600℃時，模式模擬值與硫化鈉改質低比表面積活性碳吸附100~500μg/m3氯化汞之實驗值比較(低含硫量) …………………………………………. 4-144

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