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論文名稱 Title |
3-(5, 6, 7, 8-四氫[1, 8]二氮萘-2-基)丙醛之合成研究 Synthetic Study toward 3-(5, 6, 7, 8-Tetrahydro-[1, 8]naphthyridin-2-yl)propionaldehyde |
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系所名稱 Department |
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畢業學年期 Year, semester |
語文別 Language |
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學位類別 Degree |
頁數 Number of pages |
90 |
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研究生 Author |
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指導教授 Advisor |
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召集委員 Convenor |
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口試委員 Advisory Committee |
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口試日期 Date of Exam |
2006-06-05 |
繳交日期 Date of Submission |
2006-07-19 |
關鍵字 Keywords |
環戊醯亞胺、位置選擇性親核加成反應、骨質疏鬆症 RGD, Grignard reagent |
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統計 Statistics |
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中文摘要 |
本實驗室曾利用具有α-磺酸基乙醯胺(α-sulfonyl acetamide)之雙陰離子與不飽和酯類化合物進行[3+3]環合反應,成功地得到3-磺酸基環戊醯亞胺(glutarimide)化合物,並且應用在天然物合成. 因此我們以3-磺酸基環戊醯亞胺為起始物,經由碳鏈延伸、官能基修飾,最後用分子內關環反應建立四氫二氮萘的骨架,進而合成出與 RGD 相似小分子的關鍵中間體。 |
Abstract |
The starting material 3-sulfonyl-5-methoxy glutarimide was easily prepared via stepwise [3+3] annulation of N-benzyl R-sulfonylacetamide with unsaturated ester as we previously described. We wish we could build tetrahtdronaphthridine skeleton via stretching C-chain, modifying funtional group and RCM, then complete the synthesis of key intermediate of small molecule similar to RGD. |
目次 Table of Contents |
壹、緒論•••••••••••••••••••••••04 貳、結果與討論••••••••••••••••••••18 參、結論與未來展望••••••••••••••••••32 肆、實驗步驟•••••••••••••••••••••33 伍、參考資料•••••••••••••••••••••53 |
參考文獻 References |
1. (a)Eastell, R. N. Engl. J. Med. 1998, 338, 736-746.(b)Kanis, J. A.; Delmas, P.; Cooper, C.; Torgerson, D. Osteopor. Int. 1997, 7, 390-406.(c)Graul, A. I.; Sorbera, L. A.; Prous, J. R. Drugs Today 2001, 37, 703-722. 2. Chang, M.Y.; Chang, B. R.; Tai, H. M.; Chang, N. C. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 10273-10276. 3. Tai, H. M.; Chen, B. F.; Cheng, C. C.; Chang, N. C. J. Org,Chem.2005, 70, 1780-1785. |
電子全文 Fulltext |
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