Responsive image
博碩士論文 etd-0722118-091554 詳細資訊
Title page for etd-0722118-091554
論文名稱
Title
台灣西南海域黃金鰭䱛與紅牙䱛之生殖生物學研究
Reproductive biology of Chrysochir aureus and Otolithes ruber in the waters off southwestern Taiwan
系所名稱
Department
畢業學年期
Year, semester
語文別
Language
學位類別
Degree
頁數
Number of pages
104
研究生
Author
指導教授
Advisor
召集委員
Convenor
口試委員
Advisory Committee
口試日期
Date of Exam
2018-07-30
繳交日期
Date of Submission
2018-08-22
關鍵字
Keywords
多次產卵魚種、性比、生殖期、性成熟、石首魚
croaker, sex ratio, sexual maturity, spawning season, multiple spawner
統計
Statistics
本論文已被瀏覽 5857 次,被下載 8
The thesis/dissertation has been browsed 5857 times, has been downloaded 8 times.
中文摘要
瞭解重要經濟魚種的生殖生物學資訊對於其資源量評估與保育是重要的。本研究所使用之黃金鰭䱛 (Chrysochir aureus)及紅牙䱛(Otolithes ruber)樣本採集於臺灣西南海域鄰近漁港魚市,包括:三條崙、箔子寮、台子港、布袋、東石、青山、將軍等漁港,少量樣本來自研究捕撈。採樣時間為2012年11月至2017年11月,共計採集黃金鰭䱛樣本519尾,紅牙䱛樣本330尾。黃金鰭䱛的全長(TL)與體重(BW)關係式以及紅牙䱛的全長與體重關係式經檢定後均無雌雄差異,前者關係式為BW=0.0058TL3.184 (n=518, R2=0.99),後者關係式為BW=0.0055TL3.206 (n=328, R2=0.98)。黃金鰭䱛的性比無顯著差異,紅牙䱛則是大體長樣本雌魚比例顯著多於雄魚。從生殖期中性成熟樣本的卵巢組織切片觀察到卵巢在同一時間存在著不同發育階段的卵細胞,可知此兩種魚種皆為生殖期內多次產卵魚種。由生殖腺組織成熟度月別變化顯示,黃金鰭䱛和紅牙䱛雌魚的生殖盛期有區隔,分別為6月至12月以及4月至7月。黃金鰭䱛雌魚50%性成熟體長較紅牙䱛雌魚50%性成熟體長為大,前者為26.3 cm後者為21.8 cm,50%性成熟年齡則是前者小於後者,分別為8.6個月和11.2個月。兩魚種雄魚之性成熟體長均小於雌魚,黃金鰭䱛雄魚50%性成熟體長為21.0 cm,因體長不符范氏成長方程式適用範圍故無法估計年齡,紅牙䱛雄魚50%性成熟體長則為19.9 cm,年齡約為8.1個月。黃金鰭䱛雌魚平均批次孕卵數(±SD)為141,763±26,750粒/尾,平均相對批次孕卵數(±SD)為328±97(粒/克去卵巢體重);紅牙䱛雌魚批次孕卵數為213,217粒/尾,相對批次孕卵數為704 (粒/克去卵巢體重)。為永續黃金鰭䱛與紅牙䱛之資源利用,除落實既有三海浬內禁止拖網規定之外,亦建議針對產卵場與育幼場範圍劃定禁漁區,規範區域內在5月至7月間之刺網與拖網使用。
Abstract
Reproductive variables (e.g., sex ratio, length and age at sexual maturity, spawning season) of commercially important fishes are frequently used for stock assessment and fisheries management purposes.This study reports the reproductive variables of two commercially important croakers, Chrysochir aureus and Otolithes ruber, in the waters off southwestern Taiwan. We collected a total of 519 C. aureus and 330 O. ruber specimens at fish markets in southwestern Taiwan from November 2012 to November 2017. For both croaker species, the results from measuring BW and L exhibited no significant differences in the BW-L relationships between males and females. The BW-L relationships was BW=0.0058TL3.184 (n=518, R2=0.99) for C. aureus and BW=0.0055TL3.206 (n=328, R2=0.98) for O. ruber. There was only a significant difference in sex ratio among the O. ruber samples in favor of females. The length estimated for 50% of sexually mature C. aureus females was 26.3 cm, which was greater than the length for sexually mature O. ruber females (21.8 cm). The age estimated for 50% of the C. aureus females was 8.6 months earlier than the time interval for the O. ruber females, which was 11.2 months. For both species, the size at 50% sexually maturation of males was smaller than females. The length estimated for 50% of sexually mature C. aureus males and O. ruber males were 21.0 cm and 19.9 cm, respectively. The histological examination results suggest that both species are multiple spawners and have dissimilar spawning seasons. The C. aureus primarily spawn from July to December, whereas the O. ruber primarily spawn from April to July. The mean batch fecundity (±SD) and relative mean batch fecundity (±SD) for C. aureus were 141,763±26,750 eggs/individual and 328±97 (eggs/ovary-free body weight), while for O. ruber were 213,217 eggs/individual and 704 (eggs/ovary-free body weight). Besides banning trawling fisheries in 3 nautical miles, the author also suggests regulating the gill net usage during the spawning seasons (May–July) around the spawning ground, in order to insure the sustainable resources use of C. aureus and O. ruber.
目次 Table of Contents
目錄
論文審定書 i
謝辭 ii
中文摘要 iii
英文摘要 iv
目錄 v
圖目錄 vii
表目錄 ix
附表目錄 x
第一章、前言 1
1.1 黃金鰭䱛與紅牙䱛簡介 1
1.2 黃金鰭䱛及紅牙䱛之漁業利用 2
1.3 文獻回顧 3
1.4 研究目的 5
第二章、材料方法 6
2.1 樣品解剖處理流程 6
2.2 組織切片流程 6
2.3 生殖腺分期判定 7
2.4 數據分析 8
2.4.1 體長頻度分布 8
2.4.2 體長體重關係 8
2.4.3 生殖腺指數(Gonadosomatic index, GSI) 8
2.4.4 攝食強度 (Digestive-somatic index, DSI) 8
2.4.5 肝指數(Hepatosomatic index, HSI) 9
2.4.6 肥滿度 (Condition factor, K) 9
2.4.7 性別比例 9
2.4.8 性成熟體長與年齡 9
2.4.9 批次孕卵數與相對批次孕卵數 10
2.4.10 總孕卵數與相對總孕卵數 10
2.4.11 卵徑頻度分布 11
第三章、結果 12
3.1 體長頻度分布以及體長性別比例分析 12
3.2 體長體重關係 12
3.3 生殖腺指數 13
3.4 攝食強度、肥滿度、肝指數 13
3.5 月別性別比例 14
3.6 卵細胞發育分期 14
3.7 精細胞發育分期 15
3.8 卵巢發育分期 15
3.9 精巢發育分期 16
3.10 卵巢與精巢成熟期之月別變化 16
3.11 性成熟體長與年齡 17
3.12 孕卵數 17
3.13 卵徑頻度分布 18
3.14 生殖型態 18
第四章、討論 20
4.1 性比 20
4.2 攝食強度(DSI)、肝指數(HSI)、肥滿度(K)變化 20
4.3 生殖期 21
4.4 生殖特徵與孕卵數 22
4.5 性成熟年齡與體長 23
4.6 棲地利用 25
4.7 保育策略與資源管理建議 26
參考文獻 28

圖目錄
圖1、黃金鰭䱛與紅牙䱛樣本照 33
圖2、2000–2016年台灣各生產地漁市場三牙交易量與售價之變化 34
圖3、樣本採集漁港魚市與研究採樣位置圖 35
圖4、測量全長及標準體長示意圖 36
圖5、黃金鰭䱛與紅牙䱛生殖腺外觀 37
圖6、孕卵數取樣部位示意圖 38
圖7、台灣西南海域黃金鰭䱛及紅牙䱛體長頻度分布 39
圖8、台灣西南海域黃金鰭䱛月別體長頻度分布 40
圖9、台灣西南海域紅牙䱛月別體長頻度分布 41
圖10、台灣西南海域黃金鰭䱛及紅牙䱛全長與體重關係 42
圖11、台灣西南海域黃金鰭䱛及紅牙䱛全長與標準體長關係 43
圖12、台灣西南海域黃金鰭䱛及紅牙䱛GSI月別變化 44
圖13、台灣西南海域黃金鰭䱛與紅牙䱛DSI月別變化 45
圖14、台灣西南海域黃金鰭䱛與紅牙䱛HSI月別變化 46
圖15、台灣西南海域黃金鰭䱛與紅牙䱛K月別變化 47
圖16、台灣西南海域黃金鰭䱛卵細胞發育 48
圖17、台灣西南海域紅牙䱛卵細胞發育 49
圖18、台灣西南海域黃金鰭䱛雄魚精細胞發育 50
圖19、台灣西南海域紅牙䱛雄魚精細胞發育 51
圖20、台灣西南海域黃金鰭䱛雌魚卵巢發育 52

圖21、台灣西南海域紅牙䱛雌魚卵巢發育 53
圖22、台灣西南海域黃金鰭䱛雄魚精巢發育 54
圖23、台灣西南海域紅牙䱛雄魚精巢發育 55
圖24、台灣西南海域黃金鰭䱛及紅牙䱛生殖腺成熟度月別變化 56
圖25、台灣西南海域黃金鰭䱛及紅牙䱛最小性成熟體長 57
圖26、台灣西南海域黃金鰭䱛及紅牙䱛50%性成熟體長 58
圖27、台灣西南海域黃金鰭䱛卵徑頻度分布 59
圖28、台灣西南海域紅牙鰭䱛卵徑頻度分布 62
圖29、彰化縣王功地區外海黃金鰭䱛與紅牙䱛體長頻度分布圖 64
圖30、高屏溪口紅牙䱛與魚市及研究船採樣紅牙䱛體長頻度分布比較 65
圖31、2008年9月及10月高屏溪口捕獲之紅牙䱛樣本體長頻度分布 66


表目錄
表1、2012–2017年間台灣西南海域黃金鰭䱛採樣清單 67
表2、2012–2017年間台灣西南海域紅牙䱛採樣清單 68
表3、各月份生殖腺組織切片樣品數量清單 69
表4、卵巢發育階段分期 70
表5、精巢發育階段分期 71
表6、2012–2017年台灣西南海域黃金鰭䱛各體長範圍的性比 72
表7、2012–2017年台灣西南海域紅牙䱛各體長範圍的性比 73
表8、黃金鰭䱛各月別性比 74
表9、紅牙䱛各月別性比 75
表10、黃金鰭䱛雌魚各發育階段之基本數值 76
表11、黃金鰭䱛雄魚各發育階段之基本數值 76
表12、紅牙䱛雌魚各發育階段之基本數值 76
表13、紅牙䱛雄魚各發育階段之基本數值 76
表14、黃金鰭䱛批次孕卵數nested design檢定結果 77
表15、紅牙䱛批次孕卵數nested design檢定結果 77
表16、美洲19種石首魚之生殖生物學資訊比較 78
表17、台灣西部海域各魚種批次孕卵數比較 79
表18、各海域紅牙䱛生殖時間與成熟體長比較 80

附表目錄
附表1、台灣西南海域黃金鰭䱛雌魚生殖腺組織切片樣品資料 81
附表2、台灣西南海域黃金鰭䱛雄魚生殖腺組織切片樣品資料 82
附表3、台灣西南海域紅牙䱛雌魚生殖腺組織切片樣品資料 83
附表4、台灣西南海域紅牙䱛雄魚生殖腺組織切片樣品資料 84
附表5、2012–2017年台灣西南海域黃金鰭䱛樣本月別基本生物資料 85
附表6、2012–2017年台灣西南海域紅牙䱛樣本月別基本生物資料 88
附表7、彰化縣王功地區外海黃金鰭䱛樣本體長分布 91
附表8、彰化縣王功地區外海紅牙䱛樣本體長分布 92
附表9、2008–2011年間高屏溪口採樣之黃金鰭䱛樣本基本數值 93
附表10、2008–2011年間高屏溪口採樣之紅牙䱛樣本基本數值 93
參考文獻 References
A. 期刊論文與書籍
Alonso-Fernández, A., Domínguez-Petit, R., Bao, M., Rivas, C. & Saborido-Rey, F. (2008). Spawning pattern and reproductive strategy of female pouting Trisopterus luscus (Gadidae) on the Galician shelf of north-western Spain. Aquatic Living Resources 21, 383–393.
Anderson, E. J., Comyns, B. H., Perry, H. & Rakocinski, C. F. (2012). Early growth of three kingfish (Menticirrhus) species found in coastal waters of the northern Gulf of Mexico. Gulf and Caribbean Research 24, 23–29.
Azhir, M. (2008). Biological investigation of Tiger-toothed croaker, Otolithes ruber, in oman Sea along Sistan and Baluchistan Province. Iranian Scientific Fisheries Journal 17, 1–10.
Barbieri, L. R., Chittenden Jr, M. & Lowerre-Barbieri, S. K. (1994). Maturity, spawning, and ovarian cycle of Atlantic croaker, Micropogonias undulatus, in the Chesapeake Bay and adjacent coastal waters. Fishery Bulletin 92, 671–685.
Blaber, S., Brewer, D. & Salini, J. (1995). Fish communities and the nursery role of the shallow inshore waters of a tropical bay in the Gulf of Carpentaria, Australia. Estuarine, Coastal and Shelf Science 40, 177–193.
Brash, J. M. & Fennessy, S. T. (2005). A preliminary investigation of age and growth of Otolithes ruber from KwaZulu-Natal, South Africa. Western Indian Ocean Journal of Marine Science 4, 21–28.
Clardy, S. D., Brown-Peterson, N. J., Peterson, M. S. & Leaf, R. T. (2014). Age, growth, and reproduction of Southern Kingfish (Menticirrhus americanus): a multivariate comparison with life history patterns in other sciaenids. Fishery Bulletin 112, 178–
197.
Condini, M. V., Fávaro, L. F., Varela, A. S. & Garcia, A. M. (2014). Reproductive biology of the dusky grouper (Epinephelus marginatus) at the southern limit of its distribution in the south-western Atlantic. Marine and Freshwater Research 65, 142–
152.
Costa, E. F., Dias, J. F. & Murua, H. (2015). Reproductive strategy and fecundity of the keystone species Paralonchurus brasiliensis (Teleostei, Sciaenidae): an image processing techniques application. Environmental Biology of Fishes 98, 2093–2108.
Craig, S. R., MacKenzie, D. S., Jones, G. & Gatlin III, D. M. (2000). Seasonal changes in the reproductive condition and body composition of free-ranging red drum, Sciaenops ocellatus. Aquaculture 190, 89–102.
Dadzie, S. (2007). Vitellogenesis, oocyte maturation pattern, spawning rhythm and spawning frequency in Otolithes ruber (Schneider, 1801)(Sciaenidae) in the Kuwaiti
waters of the Arabian Gulf. Scientia Marina 71, 239–248.
Dadzie, S. & Abou-Seedo, F. (2004). Testicular structure and spawning cycle in the silvery croaker, Otolithes ruber (Perciformes: Sciaenidae) in the Kuwaiti waters of the Arabian Gulf. Ichthyological Research 51, 263–268.
De Roos, A. M., Boukal, D. S. & Persson, L. (2006). Evolutionary regime shifts in age and size at maturation of exploited fish stocks. Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences 273, 1873–1880.
Emami Langroudi, F. (2006). Estimating of growth parameters and stock assessment of Otolithes ruber in coastal waters of Khuzestan province. M. Sc. Thesis, Islamic Azad
University, Iran.
Eskandari, G., Savari, A., Kochanian, P. & Taghavi Motlagh, A. (2012). Age, growth and length at first maturity of Otolithes ruber in the Northwestern part of the Persian Gulf, based on age estimation using otolith. Iranian Journal of Fisheries Sciences 11,
13–27.
Fennessy, S. (2000). Aspects of the biology of four species of Sciaenidae from the east coast of South Africa. Estuarine, Coastal and Shelf Science 50, 259–269.
Ferguson, G. J., Ward, T. M., Ivey, A. & Barnes, T. (2014). Life history of Argyrosomus japonicus, a large sciaenid at the southern part of its global distribution: implications for fisheries management. Fisheries research 151, 148–157.
Gil, M. D. M., Grau, A., Basilone, G., Ferreri, R. & Palmer, M. (2013). Reproductive strategy and fecundity of meagre Argyrosomus regius Asso, 1801 (Pisces: Sciaenidae): implications for restocking programs. Scientia Marina 77, 105–118.
Grau, A., Linde, M. & Grau, A. M. (2009). Reproductive biology of the vulnerable species Sciaena umbra Linnaeus, 1758 (Pisces: Sciaenidae). Scientia Marina 73, 67–81.
Hutchings, K., Griffiths, M. H. & Field, J. G. (2006). Regional variation in the life history of the canary drum Umbrina canariensis (Sciaenidae), in South African waters. Fisheries research 77, 312–325.
Jalal, K., Azfar, M. A., John, B. A., Kamaruzzaman, Y. & Shahbudin, S. (2012). Diversity and community composition of fishes in tropical estuary Pahang Malaysia. Pakistan Journal of Zoology 44, 181–187.
Kamali, E., Valinasab, T., Dehghani, R. & Behzadi, S. (2004). A study on the some specials of biological javelin grunter (Pomadasys Kaakan), tigertooth croaker (Otolithes ruber) and spotted croaker (Protonibea diacanthus) in Hormozgan waters.
Khodadadi, M., Emami, F., Mohammadi, G. & Riazi, S. (2010). Estimation of Mortality Coefficients of Otolithes ruber (perciformes) in Khoozestan Province of South Iran.
Journal of Environmental Research And Development 4, 917–922.
King, M. G. (2007). Fisheries biology, assessment and management (2nd ed.). Oxford:
Blackwell Pub.
Lal Mohan, R. (1991). A review of the sciaenid fishery resources of the Indian Ocean. Journal of the Marine Biological Association of India 33, 134–145.
Lappalainen, A., Saks, L., Šuštar, M., Heikinheimo, O., Jürgens, K., Kokkonen, E., Kurkilahti, M., Verliin, A. & Vetemaa, M. (2016). Length at maturity as a potential indicator of fishing pressure effects on coastal pikeperch (Sander lucioperca) stocks in the northern Baltic Sea. Fisheries research 174, 47–57.
Liu, K. M., Hung, K. Y. & Chen, C. T. (2001). Reproductive biology of the big eye Priacanthus macracanthus in the north‐eastern waters off Taiwan. Fisheries Science 67, 1008–1014.
Lowerre-Barbieri, S. K., Ganias, K., Saborido-Rey, F., Murua, H. & Hunter, J. R. (2011). Reproductive timing in marine fishes: variability, temporal scales, and methods. Marine and Coastal Fisheries 3, 71–91.
Murphy, M. & Taylor, R. G. (1990). Reproduction, growth, and mortality of red drum Sciaenops ocellatus in Florida waters. Fishery Bulletin 88, 531–542.
Niameimandi, N. (1999). Determining and studying the population dynamic, reproduction and mortality dynamics and MSY in Otolithes ruber (Bushehr province
waters), M. Sc. Thesis, Islamic Azad University, Iran.
Nieland, D. L. & Wilson, C. A. (1993). Reproductive biology and annual variation of reproductive variables of black drum in the northern Gulf of Mexico. Transactions of the American Fisheries Society 122, 318–327.
Pondella, D. J. & Allen, L. G. (2008). The decline and recovery of four predatory fishes from the Southern California Bight. Marine Biology 154, 307–313.
Sadovy, Y. & Cheung, W. L. (2003). Near extinction of a highly fecund fish: the one that nearly got away. Fish and Fisheries 4, 86–99.
Sadovy, Y. & Shapiro, D. Y. (1987). Criteria for the diagnosis of hermaphroditism in fishes. Copeia 1987, 136–156.
Shlossman, P. A. & Chittenden Jr, M. E. (1981). Reproduction, movements, and population dynamics of the sand seatrout, Cynoscion arenarius. Fishery Bulletin 79,
649–669.
Vaidya, V. (1960). A study on the biology of Otolithus ruber (Bl. & Schn.). M. Sc. Thesis, University of Bombay, India.
Zhang, J., Takita, T. & Zhang, C. (2009). Reproductive biology of Ilisha elongate (Teleostei: Pristigasteridae) in Ariake Sound, Japan: Implications for estuarine fish conservation in Asia. Estuarine, Coastal and Shelf Science 81, 105–113.
王玠文 (2014). 臺灣西南海域黃金鰭䱛及紅牙䱛之年齡與成長,碩士論文,生物多
樣性及演化研究所,國立東華大學。
江宛儒 (2013). 臺灣西南海域產大棘大眼鯛(Priacanthus macracanthus)之生殖生物
學研究,碩士論文,漁業生產與管理研究所,國立高雄海洋科技大學。
李政芳 (2003). 台灣西南海域短棘鰏之生殖生物學研究,碩士論文,漁業科學系碩
士在職專班,國立海洋大學。
李鎵州 (2010). 台灣西南海域產大頭白姑魚之生殖生物學研究,碩士論文,漁業生
產與管理研究所國立高雄海洋科技大學。
邵廣昭、陳麗淑 (2016). 台灣魚類入門,遠流出版社事業股份有限公司,台北。
高瑩懿 (2014). 台灣西南海域印度牛尾魚(Platycephalus indicus)之生殖生物學研究,
碩士論文,海洋事務研究所,國立中山大學。
張仕章 (1987). 病理切片技術,大學圖書出版社,台北。
莫顯蕎、黃寶貴、翁進坪 (2002). 台灣各主要河川河口沿岸海域石首魚類之分布與
管理---曾文溪、高屏溪河口海域調查,行政院農業委員會漁業署試驗研究計畫研究報告。
莫顯蕎、黃寶貴、翁進坪、魏瑞昌、余欣怡、潘泰安、林淵智、李宏泰和翁雅媛 (2001).
濁水溪河口海域石首魚類之分布與漁業管理,行政院農業委員會漁業署試驗
研究計畫研究報告。
陳沛玲 (2004). 紅牙䱛在台灣西部沿海主河口之分佈調查與發聲機制研究,碩士論
文,海洋生物研究所,國立中山大學。
程煥文 (2017). 台灣西部沿海野生及養殖黑棘鯛(Acanthopagrus schlegelii)之生殖
生物學比較,碩士論文,水產養殖學系,國立臺灣海洋大學。
黃火煉、余玉林 (1987). 魚類卵巢發育、卵黃生成及其內分泌控制,魚類生殖與內
分泌之基礎與應用研討會論文專集。
黃盟巽、周秋隆、葉信明 (2010). 台灣西南海域底拖漁業之網目管理,水試專訊 31,
1–4。
廖冠豪 (2011). 台灣西南沿海黑鯛(Acanthopagrus schlegelii)之生殖生物學研究,碩
士論文,漁業生產與管理研究所,國立高雄海洋科技大學。
劉又瑜 (2016). 台灣石首魚科 (Sciaenidae) 分類之重新檢視及其在雲林沿海之季
節變化,碩士論文,海洋生物科技暨資源學系,國立中山大學。
潘儀庭 (2006). 台灣西南沿海䲗科魚類之時空分佈及生殖研究,碩士論文,海洋生
物科技暨資源學系,國立中山大學。
蕭琍婷 (2014). 台灣西南海域黑䱛(Atrobucca nibe)之生殖生物學研究,碩士論文,
漁業生產與管理研究所,國立高雄海洋科技大學。
羅舜仁 (2009). 台灣西南海域產小鰭鐮齒魚 (Harpadon microchir)之生殖生物學研
究,碩士論文,漁業生產與管理研究所,國立高雄海洋科技大學。
蘇偉成、吳春基 (2004). 台灣西南海域小型底拖網漁業混獲分析,水產試驗所特刊
5, 80–85。
電子全文 Fulltext
本電子全文僅授權使用者為學術研究之目的,進行個人非營利性質之檢索、閱讀、列印。請遵守中華民國著作權法之相關規定,切勿任意重製、散佈、改作、轉貼、播送,以免觸法。
論文使用權限 Thesis access permission:自定論文開放時間 user define
開放時間 Available:
校內 Campus: 已公開 available
校外 Off-campus: 已公開 available


紙本論文 Printed copies
紙本論文的公開資訊在102學年度以後相對較為完整。如果需要查詢101學年度以前的紙本論文公開資訊,請聯繫圖資處紙本論文服務櫃台。如有不便之處敬請見諒。
開放時間 available 已公開 available

QR Code