利用[3+3]環合加成反應可以建構出不對稱環戊亞醯胺，經位置選擇親核加成反應後在C6位置得到衍生出官能基，再將其進行關環置換反應後，可建構出苯[h]奎寧衍生物的合成研究。

We use stepwise [3+3] annulation to prepare the asymmetric glutarimides, and then we can build substituent group in C6 position after choosing regioselective addition reaction. And we establish a new approach to benzo[h]quinoline skeleton starting from glutarimides via ring-closing reaction. Finally, we applied this method to the synthetic studies toward benzo[h]quinoline derivatives.

一、前言..…………………………………………5
二、結果與討論…….……………………………21
三、結論與未來展望……………….……………35
四、實驗部分………………………………………39
五、參考文獻………………………………………75

附錄：光譜資料

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