將二(二苯乙炔)(羰基)(環丁二烯)鉬 (16)利用氰甲烷分子先取代羰基，得反應性高的二(二苯乙炔)(乙晴)(環丁二烯)鉬 (17)，藉由質譜、核磁共振光譜、元素分析、X-光單晶繞射鑑定其結構；再進一步探討化合物17 與二苯乙炔進行炔基-炔基偶合所得到的產物含有特殊的金屬-烯基(metal-carbyne)之金屬環化物Mo(η4-C4Ph4)(η4-C4Ph4H)(η2-C6H5C(O)2) (18)，經由質譜、X-光單晶繞射鑑定其結構，以及另一已知的產物為三明治化合物Mo(C5Ph5)2 (19) ，並推測它們可能的反應機構。將化合物17 與巨大的配位基(例如：PMe3、PNN、dppf、dppe、C14H20) 等先進行取代乙晴基的反應，再來比較它們炔基旋轉能障與立體障礙因素，但僅得PMe3 取代乙晴基所生成的
Mo(PMe3)(PhC≡CPh)2(η4-C4Ph4) (20)，藉由質譜、核磁共振光譜、X-光單晶繞射鑑定其結構。化合物21為黃色針狀晶體，經由質譜、紅外光譜、核磁共振光譜，鑑定其結構。

none

題目
摘要
圖目錄
緒論

參考文獻
1.Lukehart, C. M. “Fundamental Trasition Metal Organometallic Chemistry”, Wadsworth Inc.: California, 1985.
2.(a) Dewar, M. J. S. Bull. Soc. Chim. Fr. 1951, 18, C71.
(b) Chatt, J.; Duncanson, L. H. J. Chem. Soc. 1953, 2939
(c) Templeton, J. L.; Winston, P. B.; Ward, B. C. J. Am.Chem.
Soc., 1981, 103, 7211.
(d) Nielson, A. J.; Boyd, P. W.; Clark, G. R. J. Chem.
Soc., Dalton Trans. 1995, 1135.
3.Davies, B. W.; Payne, N. C. Inorg. Chem. 1974, 13, 1848.
4.Templeton, J. L.; Ward, B. C. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102,
3288.
5.(a) Dicken, R. S.; Kirsch, H. P. J. Organomet. Chem. 1975,
101, C48 .
(b) Dicken, R. S.;Kirsch, H. P. J. Organomet. Chem. 1971, 31,
C13.
(c) Dicken, R. S.; Kirsch, H. P. Aust. J. Chem. 1972, 25, 255.
6.Ginley, D. S.; Bock, C. R.; Wrighton, M. S.; Fischer, B.; Tipton,
D. L.; Ban, R. J. J. Organomet. Chem. 1978, 157, 41.
7.(a) Hubel, W. “Organic Synthesis via Metal Carbonyl” Wender,
I.; Pino, P.; Eds.; Interscience: New York. 1986 Vol.1,
p273.
(b) Centin, G.; Gambino, O.; Sappn, E.; Valle, M. Atti. Accad.
Sci. Torico. Sci. Fis. Mat. Nat. 1966-1967, 110, 813.
8.(a) Tachikawa, M.; Shapley, J. R.; Pierpont, C. G. J. Am. Chem.
Soc. 1975, 97, 7172.
(b) Pierpont, C. G. Inorg. Chem. 1977. 16, 636.
9.Dahl, L. F.; Smith, D. L. J. Am. Chem. Soc. 1962, 84, 2450.
10. Cash, G. G.; Helling, J. F.; Mathew, M.; Palenik, G. J. J.
Organoment. Chem. 1973, 50, 227.
11.Yeh, W. Y.; Liu, L. K. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 2267.
12. Efraty, A. Chem. Rev. 1977, 77, 699.
13.Yamazaki, H.; Hagihara, N. J. Organomet. Chem. 1970, 21,
431.
14. Morrow, J. R.; Tonker, T. L.; Templeton, J. L. J. Am.Chem. Soc. 1985, 107, 5004.
15. (a) Agh-Atabay, N. M.; Davidson, J. L.; Muir, K. W. J. Chem.
Soc., Chem. Commun. 1990, 1399.
(b) Canoria, L. J.; Davidson, J. L.; Douglas,G.; Muir, k. W. J.
Organomet. Chem. 1989, 362, 135.
(c) Davidson, J. L. J. Organoment. Chem. 1991, 419, 137.
(d) Carlton, L.; Agh-Atabay, N. M.; Davidson, J. L. J.
Organomet. Chem. 1991, 413, 205.
16. Peter, K.; Vallhardt, C. Acc Chem. Res. 1977,
10, 1.
17. Green, M.; Crocker, M,; Orpen, A. G. Tomas, D. M. J. Chem.
Soc., Chem. Commun. 1984, 1141.
18. 彭震,國立中山大學碩士論文, 1991.
19. Yeh, W. Y.; Chi-Lin Ho, Michael Y. Chiang, and I-Ting Chen.
Organometallics 1997, 16, 2698-2708.
20. Hubel, W.; Merenyi, R. J. Organomet. Chem. 1964, 2, 213.
21. Yeh, W. Y.; Chen-Sheng Ting, Shu-Min Chien, Shie-Ming Peng,
Gene-Hsiang Lee. Inorg. Chim. Acta 1997, 335-342.
22. Mailvaganam, B.; Sayer, B.G. ; Glinchey, M. J. M. J. Organomet. Chem. 1990, 395, 177.
23. 何奇璘,國立中山大學碩士論文, 1996.
24. 簡淑敏,國立中山大學碩士論文, 1995.
25. Shibata, T.; Yamashita, K.; Ishida, H.; Takagi, K. Organic Letters. 2001, 3, 1217-1219.
26. Yeh, W. Y.; Peng, S. M.; Liu, L. K. Inorg.Chem. 1993, 32, 2965.
27. Guillemot, G.; Solari, E.; Scopelliti, R. Floriani, C. Organometallics. 2001, 20, 2446.
28. Shaposhnikova, A. D.; Drab, M. V.; Kamalov, G. L. J. Organomet. Chem. 1992, 429, 109.
29. Tunik, S. P.; Vlasov, A. V., Nikol Skii, A. B. Starova G. L. J.Organomet. Chem. 1994, 464, 71.
30. Li, C. I.; Yeh, W. Y.; Peng, S. M.; Lee, G. H. J. Organomet. Chem. 2001, 620, 106.
31. M, J. P.；Rees, C. W. J. Chem. Soc. , Perkin Trans. 1991, 16, 317
32. Joh, T.；Doyama, K.; Fujiwara, K.; Organometallics. 1991, 10, 508.