啡啶鹼化合物的結構主要是異喹啉類的生物鹼，且是再C3和C4上接個環。天然物中亦有多種此類結構的生物鹼。因此，我們在合成的設計上最主要的關鍵步驟的步驟是利用金屬催化反應進行分子內的環化反應。

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目 錄
Ch 1：應用金屬催化反應合成啡啶鹼之研究....................1
壹、生物鹼簡介.....................................2
貳、自由基簡介............................................6
参、結果與討論...........................................12
肆、結論.................................................22
伍、實驗部分.............................................23
一、儀器......................................23
二、試劑......................................23
三、過程......................................24
四、實驗步驟..................................25
Ch 2：苯并啡啶鹼化合物合成研究...........................47
壹、緒論.......................................48
貳、結果與討論.................................52
参、總結.......................................59
肆、實驗部分...................................60
一、儀器....................................59
二、試劑....................................59
三、過程....................................60
四、實驗步驟................................60
參 考 資 料：
附 錄：

1、Giese, B. Radicals In Organic Synthesis： Formation of Cardon-Carbon Bond. Elmsford, New York, 1986, Chapter 1.
2、Hey, D. H.; Waters, W. A. Chem. Rev. 1937, 21, 169.
3、Kharusch, M. S.; Margalis, E.T.; Mayo, F. R. J. Org. Chem.. 1937, 2, 393.
4、Giese, B. Radicals In Organic Synthesis：Formation of Cardon-Carbon Bond. Elmsford, New York, 1986, chapter 2.
5、Bowma, W. R.; Bridge, C. F.; Brookes, P. J. Chem.. Soc., Perkin Trans. 1, 2000, 1.
6、余宗璟，國立中山大學化學所碩士論文, 1994
7、洪日昭，國立中山大學化學所碩士論文, 1998
8、羅建文，國立中山大學化學所碩士論文, 1999
9、周武憲，國立中山大學化學所碩士論文, 2000
10、李英宏，國立中山大學化學所碩士論文, 2001
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