為了尋找海綿中具有活性的海洋天然化學物質，採集自屏東鵝鑾鼻南端七星岩海域的海綿Negombata corticata的研究中，在乙酸乙酯萃取分層中，共分離到10個化合物。其中有7個是新的天然化合物，分別為： negombatolactone (1) 、 negombatoperoxide A (2)、 negombatotrione (3) 、negombatoperoxide B (5) 、 negombatoperoxide C (6a / 6b) 與negombatodiol (7) 、。此外，還分離到三個已知化合物 nuapapuin B methyl ester (4) 、 nuapapuin B (8)與aikupikoxide C (9)；其中化合物6a / 6b 為異構物。此株海綿所有分離到的化合物，其結構和相對立體位向是經由圖譜解析以及文獻資料的比對來加以確認。
在細胞毒殺活性測試的結果顯示化合物4和8，對人類肝癌細胞HepG2 、鼻咽癌A549 、人類乳癌細胞MDA-MB-231具有顯著的細胞毒殺活性，其IC50 在0.03−1.79

In the course of our chemical investigation on the bioactive natural products from marine organisms, ten metabolites ( 1−5、6a / 6b and 7−9 ), including seven new, negombatolactone (1), negombatoperoxide A (2), negombatotrione (3), negombatoperoxide B (5), negombatoperoxide C (6a / 6b) and negombatodiol (7), and three known compounds, nuapapuin B methyl ester (4), nuapapuin B (8) and aikupikoxide C (9), have been isolated from the EtOAc extract of marine sponge Negombata corticata. Compounds 6a / 6b are an unseparatable mixture. Their structures, including relative stereochemistry, were elucidated on the basis of the interpretation of spectral data and by comparison of known metabolites in literature.
The cytotoxic data showed that 4 and 8 exhibited significant cytotoxicity against HepG2, A549 and MDA-MB-231 cell lines with IC50 of 0.03−1.79

中文摘要1
英文摘要2
化合物結構圖3
壹、緒論5
一、研究背景與動機5
二、文獻回顧8
貳、生物材料與分離方法24
一、生物樣品材料採集時間與地點24
二、生物樣品的分類24
三、萃取與純化分離步驟25
參、器材與實驗27
一、儀器27
二、試劑藥品28
肆、化合物之結構解析29
(一)、化合物Negombatolactone (1) 之結構解析29
(二)、化合物Negombatoperoxide A (2) 之結構解析40
(三)、化合物Negombatotrione (3) 之結構解析51
(四)、化合物Nuapapuin B of methyl ester (4) 之結構解析61
(五)、化合物Negombatoperoxide B (5) 之結構解析71
(六)、化合物 Negombatoperoxide C (6a / 6b) 之結構解析86
(七)、化合物Negombatodiol (7) 之結構解析104
(八)、化合物Nuapapuin B (8) 之結構解析 117
(九)、化合物Aikupikoxide C (9) 之結構解析122
伍、生物活性實驗結果127
一、生物活性實驗方法127
二、化合物之生物活性結果131
陸、結論 134
柒、參考文獻135
附錄一、化合物2、5和6a / ab結構其cyclic peroxide
相對位向比對139

1.Ruggieri, G. D. “Drugs from the Sea” Science, 1976, 197, 491