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博碩士論文 etd-0905108-214529 詳細資訊
Title page for etd-0905108-214529
論文名稱
Title
電鍍微奈米鎳軋延集合組織研究
Study on rolling texture evolution of electrodeposited Ni
系所名稱
Department
畢業學年期
Year, semester
語文別
Language
學位類別
Degree
頁數
Number of pages
144
研究生
Author
指導教授
Advisor
召集委員
Convenor
口試委員
Advisory Committee
口試日期
Date of Exam
2008-07-29
繳交日期
Date of Submission
2008-09-05
關鍵字
Keywords
鎳、集合組織、軋延
Ni, rolling, texture
統計
Statistics
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中文摘要
本實驗利用電鍍製作不同晶粒徑的純鎳,包括退火電解純鎳(EP, 平均晶粒徑約200μm)、直流電源電鍍純鎳(DC, 平均晶粒徑1.6μm)、脈衝電源電鍍純鎳(PP, 平均晶粒徑380nm),研究冷軋延和熱處理後集合組織的演變。DC和PP試片晶粒徑均為雙峰分布,其中前者雙峰位置位於1.2μm和4.2μm附近,後者雙峰位置位於0.3 μm和1.2μm附近。經過90%軋延後DC晶粒徑分布會偏移到0.3μm與1.5μm,而PP只剩下小於1μm的晶粒,平均晶粒徑約為0.2μm。完鍍的EP試片並無明顯集合組織;DC以<100>軸狀集合組織為主,PP則以<110>軸狀集合組織為主。經過90%軋延之後,EP試片與其他高疊差能材料類似,有非常強的β fiber集合組織以及中等強度的α fiber集合組織。DC和PP試片經過90%軋延之後,集合組織也是以β fiber集合組織為主,但是強度只有EP的一半左右,這與過去針對微米尺度晶粒徑對集合組織影響研究的結果正好相反。此外,PP純鎳由於有較強的起始<110>軸狀集合組織,因此其α fiber集合組織的強度略高於DC純鎳。此外,追蹤軋延中集合組織的變化可以發現,當軋延量逐漸上升時,(100)[110]和(011)[0-11]方位的穩定性較差,會優先開始旋轉,而(100)[001]方位的穩定性較高,其強度在軋延後期才會明顯下降。DC及PP再結晶退火後皆出現Cube集合組織,其中PP的強度略高於DC,因此與軋延前的DC與PP Cube集合組織的強弱無關。
Abstract
none
目次 Table of Contents
目錄
一、前言1
二、文獻回顧2
2-1 微奈米晶粒材料的機械性質2
2-1-1 強(硬)度與延展性2
2-1-2 加工硬化與Hall-Petch關係式3
2-1-3 微奈米材料塑性變形機制6
2-2 材料軋延顯微組織8
2-3 微米材料集合組織11
2-3-1 集合組織基本定義11
2-3-1-1 結晶方位11
2-3-1-2 極圖、反極圖12
2-3-1-3 結晶方位分布函數13
2-3-2 集合組織模擬(MDS18
2-3-3 F.C.C.軋延集合組織19
2-3-4 F.C.C.再結晶集合組織21
三、實驗方法23
3-1 電鍍純鎳製程23
3-2 冷軋處理24
3-3 退火處理25
3-4 金相觀察與硬度量測25
3-5 晶粒徑量測與分析26
3-6 集合組織分析27
四、實驗結果與討論28
4-1 顯微組織分析28
4-1-1 軋延前顯微組織28
4-1-2 軋延後顯微組織29
4-2 集合組織分析30
4-2-1 軋延前材料集合組織分析30
4-2-2 軋延集合組織分析31
4-2-2-1 電解鎳(EP)軋延集合組織31
4-2-2-2直流電源電鍍鎳(DC)軋延集合組織32
4-2-2-3 脈衝電源電鍍鎳(PP)軋延集合組織.33
4-2-2-4 軋延集合組織綜合討論34
4-2-3 再結晶集合組織35
4-2-3-1 未軋延材料再結晶集合組織分析36
4-2-3-2 軋延90%材料再結晶集合組織分析36
4-2-3-3 再結晶集合組織綜合討論38
4-2-4 EBSD 集合組織分析39
五、結論42
5-1電鍍純鎳顯微組織與集合組織42
5-2軋延顯微組織與集合組織42
5-3 再結晶集合組織43
六、參考文獻44
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