用三個原子加三個原子的方式，建構環戊醯亞胺化合物的骨架，並以適當的還原試劑對環戊醯亞胺化合進行位向選擇性還原反應之後應用於藥物與天然物的合成。

A formal [3+3] cycloaddition strategy to substituted glutarimides was studied. N-Alkyl-sulfonylacetamides and various a,b-unsaturated esters were used as starting materials. Regioselective reduction of N-alkyl-3-sulfonyl glutarimides and the applications in pharmaceuticals and natural product synthesis

目錄
前言 ……………………………………………………5
第一篇： [3+3]環合加成反應
1-1：緒論………………………………………………6
1-2：結果與討論………………………………………11
1-3：結論………………………………………………18
1-4：實驗部分…………………………………………19
1-5：參考文獻…………………………………………34
第二篇：環戊醯亞胺之位向選擇性還原反應
2-1：緒論………………………………………………36
2-2：結果與討論………………………………………43
2-3：結論………………………………………………61
2-4：實驗部分…………………………………………63
2-5：參考資料…………………………………………98
第三篇：環戊醯亞胺在藥物及天然物合成上的應用
第一部分：氨魯米特的半合成研究
3-1.1：緒論……………………………………………100
3-1.2：結果與討論……………………………………105
3-1.3：結論……………………………………………111
3-1.4：實驗部分………………………………………112
3-1.5：參考文獻………………………………………123
第二部分：帕羅西汀、和費蒙西汀的半合成研究
3-2.1：緒論……………………………………………124
3-2.2：結果與討論……………………………………130
3-2.3：結論……………………………………………136
3-2.4：實驗部分………………………………………137
3-2.5：參考文獻………………………………………141
第三部分：普諾同麥提諾的半合成研究
3-3.1：緒論……………………………………………143
3-3.2：結果與討論……………………………………148
3-3.3：結論……………………………………………156
3-3.4：實驗部分………………………………………157
3-3.5：參考文獻………………………………………186
附錄1：發表論文
附錄2：光譜資料

1. Chang, M. Y.; Chang, B. R.; Tai, H. M.; Chang, N. C. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 10273.
2. Huang, C. G.; Chang, B. R.; Chang, N. C. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 2721.
3. Chang, B. R.; Chen, C. Y.; Chang, N. C. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 3233.
4. Chang, M. Y.; Chang, B. R.; Chang, C. H.; Chen, S. T.; Chang, N. C. J. Chin. Chem. Soc. 2002, 49, 233.